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DNA羟甲基化定量试剂盒(A-P-1037)

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  • EPI
  • A-P-1037-48
  • 美国
  • 2025年07月16日
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    • 技术资料
    • 保质期

      1年

    • 供应商

      A&D Technology

    • 库存

      5盒

    • 英文名

      MethylFlash Hydroxymethylated DNA Quantification Kit (Fluorometric)

    • 保存条件

      低温

    • 规格

      48次

    DNA羟甲基化定量试剂盒(荧光法) 货号:A-P-1037
    MethylFlash Hydroxymethylated DNA Quantification Kit (Fluorometric)

    背景资料:MethylFlash羟甲基化DNA定量试剂盒(荧光法)提供了最优化的缓冲液和试剂,运用荧光定量的方法,通过检测微孔板上5-hmC的水平,以定量检测全基因组的DNA羟甲基化水平。而没有甲基化和未甲基化胞嘧啶的结合活性。本试剂盒与MethylFlash DNA羟甲基化定量试剂盒(荧光法)能够完美配合,用来同时定量检测DNA的甲基化和羟甲基化水平。

    关于5-hmC
    5-hmC是近年来在动物组织中发现的,由胞嘧啶修饰而来。5-hmC在表观遗传学上的功能可能与5-甲基化胞嘧啶(5-mC)不同。尽管到现在为止还不确知其功能,有研究者猜测它在调控基因的表达与关闭过程中起着重要的作用。5-mC的发现让我们不得不重新评估DNA甲基信息,也不得不监测人类的健康组织和病理组织之间5-mC相对分布的差异。在EPI公司的MethylFlash技术之前,我们还没有发现任何直接的常规方法来检测5- hmC,以及区分5-hmC和5-mC

    5-hmC 和 5-mC的区别
    时下常用的DNA甲基化分析方法包括限制内切酶酶切和亚硫酸氢盐或MeDIP介导的MS-PCR和测序,这些技术都不适合用来检测5-hmC,因为它与5-mC事实上很难用这类方法区分开来。为了解决这个问题,EPIk研制了MethylFlash羟甲基化DNA定量试剂盒(荧光法)。本试剂盒提供了一种很经济的方法来检测5-羟甲基化胞嘧啶,并且区分5-hmC, 5-mC, 和 C,使得研究者能够重新评估他们的DNA甲基化信息,也能够在新样品中寻找DNA羟甲基化

    本试剂盒有以下优点和特性:
    简单易学方便快捷的荧光分析技术。整个检测过程只需要3小时20分钟。
    灵敏度高,检测极限为10pg羟甲基化的DNA
    高度的专一性,不与甲基化胞嘧啶和非甲基化的胞嘧啶结合。5-hmC被专一地坚持。试剂盒中还提供有适用于定量所有物种羟甲基化DNA的普遍阴性对照和阳性对照。
    96孔板模式让您可以根据自己的需要地选择用手工或者高通量。
    简单、可靠、检测条件恒定。
    产品特点:

    1·整个比色法检测实验的操作简单易学,方便快捷,只需要3小时45分钟就能完成实验。96孔板模式让您可以根据自己的需要地选择用手工或者高通量;

    2·试剂盒中提供通用阳性和阴性对照,能用于定量检测各种来源的DNA样品中的羟甲基化状态,包括哺乳动物、植物、真菌、细菌以及病毒;

    3·试剂盒中含有定量检测全基因组DNA羟甲基化实验所有用到的试剂,包括阳性和阴性对照。直接测定荧光强度的方法来进行定量检测取代了已过时的和劣质的方法,无须DNA消化/变性、提取,不用使用套色版,不接触放射性材料;

    4·试剂盒用到的新方法和专利试剂使得羟甲基化DNA定量实验结果精确、高度灵敏特异,检测极限为40 pg的羟甲基化DNA,检测范围宽至40 pg 到 20 ng,检测灵敏度是HPLC的十倍(0·008% vs 0·08%),不与DNA上甲基化或者未甲基化胞嘧啶反应,特异检测5-hmC。

    保存建议:在接收到Epigentek试剂盒后请按照说明书建议,使用不同的保存条件或温度来保存试剂盒内组分

    定购信息:

    产品名称 规格 操作手册 货号 询价
    DNA羟甲基化定量试剂盒(荧光法) 48 次 PDF A-P-1037-48
    DNA羟甲基化定量试剂盒(荧光法) 96 次 PDF A-P-1037-96

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    • 【公告】植物蛋白提取试剂

      在上清中。 3. 取离心后的上清,转移至新管,立即使用或70°C冻存。通常上清内植物色素已基本去除,如有少量残留亦不影响蛋白定量及电泳实验。建议用BCA方法进蛋白定量(我公司的BCA蛋白定量试剂盒#P1511)。 如进行双向电泳或欲彻底清除色素等杂质可进行以下内骤: 1. 取上清液加入4倍体积的丙酮或甲醇混匀,20°C至少一小时以充分沉淀蛋白质。 2. 12000 g离心15分钟沉淀蛋白。 3. 弃去上清。自然干燥蛋白沉淀,依据试验将沉淀溶于相应的缓冲液。如进行Western

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