- 询价
- NovoBio
- KT6024
- 2026年01月04日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
现货
- 保质期：
一年
- 供应商：
诺佰佰
- 保存条件：
-30 ~ -15℃
- 规格：
96T
产品介绍
该毕赤酵母残留DNA定量试剂盒是用于定量检测各种生物制品中的中间品、半成品及成品中毕赤酵母DNA的专用试剂盒。本试剂盒基于 PCR-Taq Man 荧光探针原理，准确定量，专一性强，灵敏度高，快速检测，性能可靠，针对样品中毕赤酵母残留DNA，最低检测限可以达到3 fg/μL。
本试剂盒中的毕赤酵母 DNA定量参考品已溯源至国家标准品。本试剂盒的检测范围：30 fg/μL~300 pg/μL。
产品信息
| 产品名称 | 货号 | 规格 |
| 毕赤酵母残留DNA定量试剂盒 | KT6024 | 96 tests |
试剂盒组分
| 组分 | 容量/μL | 储存条件/℃ |
| 5×qPCR Master Mix | 400 | -30 ~ -15 |
| 毕赤酵母 Primer & Probe Mix | 200 | -30 ~ -15 |
| 毕赤酵母 DNA Standard (3 ng/μL) | 40 | -30 ~ -15 |
| DNA Dilution Buffer | 1500*2 | -30 ~ -15 |
| DEPC-treated Water | 1000 | -30 ~ -15 |
质量评估
本试剂盒相关产品已通过底物稳定性试验、残留定性试验、精密度试验、准确度试验、专属性试验、检测限、定量、线性和批次间稳定性试验。
注意事项
- 本试剂盒不含ROX参比染料，若您目前使用的Real Time PCR扩增仪需要添加ROX，请根据参比染料相关说明添加；
- 为避免E.coli等污染造成实验误差，可在超净台进行操作或实验前用酒精清洁桌面及双手；
- 加样完成后，及时用光学膜封闭，不可随意减少振荡时间及离心时间；
- 使用本试剂盒前请仔细阅读本说明书，实验应规范操作，包括样本处理、反应体系的配制及加样；
- 加样和配液步骤尽量都在冰上操作；
- 每个组分在使用前都应充分振荡混匀，低速离心；
- 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作；
- 本产品仅作科研用途，不可用于诊断或治疗应用。
线性：
本定量检测试剂盒线性范围：30 fg/μL~300 pg/μL，R2=0.999，扩增效率：100.089%。
具体如下图：
有任何技术问题，欢迎联系我们。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验质粒转染细胞的效率受到多种因素的影响，如细胞的类型，细胞的状态，转染时细胞的密度，转染的方式（电转或化转），DNA 的质量、转染试剂的选择等。从质粒角度来看，超螺旋比例高，且内毒素残留低的质粒会更有利于提高细胞转染的效率。 pCMVβ DNA 用不同试剂盒提取，转染 Huh-7 细胞，转染效率对比 5. 质粒酶切有问题，切不开或者酶切有杂带 酶切切不开可能跟酶本身状态、酶切缓冲液、酶切温度以及质粒本身都有关系。从酶切条件考虑，在确保酶活性的前提下，选择合适的酶切缓冲液、温度
期的开始，所有试剂仍有剩余，DNA 聚合酶仍然高效，扩增产物的量较少，不会竞争引物的退火性能。所有这些均可提高数据的准确度。 图 2. 阈值线和 Ct 值 图 3. 指数期和平台期重复性比较 我们知道反应效率对实时荧光定量 PCR 数据的准确度极为重要，理想状态下每经过一个循环，PCR 反应中的靶标基因就被复制一次，整个 PCR 产物量就翻倍，这对应了 100% 扩增效率。软件计算定量结果也是以 100% 扩增效率为前提进行分析的，扩增效率偏差越大，定量结果就越不准确。在实际实验中，可接受的分析验证范围为 90
从组织中获取DNA难吗？不难，真不难。高一就有开设的从鸡血中获取DNA的生物实验课，很简单的几步就可以得到DNA。但要想获取高质量的DNA，尤其是从一些富含多糖、多酚、淀粉、纤维和蛋白的组织，后面用于酶切、高通量测序大片段文库的构建,还是有一定的难度的。最近协助北京农业生物技术研究中心一个老师提取桃叶片DNA还是遇到了一些困难，因为老师要做桃的个体重测序，因此对DNA的要求还是非常高的。之前跟其他很多老师交流植物DNA的提取，大多数目前仍然使用CTAB法，有些老师购买试剂盒进行提取，其实
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
