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- SciLight Peptide
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- 2026年01月31日
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-20℃
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无
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大量
- 保质期：
3年
- 供应商：
亚光多肽
- 规格：
1mg 5mg 10mg
（中科亚光公司简介，提供更多产品服务）http://scilight-peptide.biomart.cn/
亚光多肽合成
北京中科亚光（SciLight Peptide）公司为广大客户提供优质的多肽合成服务，根据客户的需求提供不同长度、不同纯度的多肽。公司拥有一流的多肽合成设备，能同时合成上千条不同序列的多肽，可为您节约综合成本。我们利用自主研发的技术已经为全球的科研用户提供了数万种活性多肽序列，并陆续开发出甲基化多肽(Lys(Me2),Lys(Me),Lys(Me3),Arg(Me),Arg(Me2) -Symetrical,Arg(Me2) –Asymetrical)，磺酸化肽(Sulfated-tyrosine)，首尾环化，各种荧光标记肽以及点击化学肽等多种复杂修饰的多肽合成技术。我们提供的多肽不同纯度的范围：粗肽、脱盐、>75% 、>85% 、>90%、>95%、>98%、>99%。
多肽修饰
中科亚光（SciLight Peptide）提供多种修饰肽，我们主要多肽服务范围如下：
药用肽，大批量肽。
协助客户建立科研肽库。
抗原多肽及其与蛋白的交联：KLH,BSA, OVA, HEL。
标准肽：
链长至 100个氨基酸，毫克至克级，纯度最高可达 99%。
常规修饰肽：
乙酰化，酰胺化，生物素标记肽，磷酸化肽，D型氨基酸修饰肽等。
特殊修饰肽：
磺酸化肽 (Sulfated-tyrosine),
环肽(二硫键环化， 首尾环化 ),
荧光标记肽(FITC,Dabcyl/Edans,Dansyl,FAM,Abz/Dnp,Rhodamine等),
甲基化多肽(Lys(Me2),Lys(Me),Lys(Me3),Arg(Me),Arg(Me2)-Symetrical,Arg(Me2) –Asymetrical)，同位素标记肽(Heavy Isotope Labeled Peptides）、
拟肽 ( peptoid)
点击化学用多肽 ( Peptides for Click Chemistry)。
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文献和实验【求助】P53的翻译后修饰都有哪些？ 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化？
、Ser376）则和p53降解的增加有关。 顺反异构化修饰 p53的活化涉及构象的改变，由肽脯氨酰-顺反异构酶︱(PIN1）引起的特定的脯氨酸残基的顺反异构化可导致构象的改变。PIN1的蛋白结合位点包括一个磷酸化的丝氨酸或苏氨酸及其后紧跟的一个脯氨酸，从而催化脯氨酸残基发生顺反异构化。目前对Ser127-Pro128、Thr150-Pro151基序是否受PIN1的靶向作用还不清楚。PIN1引起的p53构象的改变阻止了MDM2的结合和/或促进了MDM2的解离，从而使
]，与分子伴侣共表达[135,136,137]，利用高溶解性的多肽作为共表达分子[138]，在山梨糖醇和甘氨酸三甲内盐存在时，以低渗透压培养和诱导细胞[139]，改变培养基的pH值[140]。与分子伴侣共表达或许是一种有望提高蛋白质可溶性和折叠效率的途径[141]。但这种策略似乎具有蛋白质特异性[142]。即便在分子伴侣存在的条件下，仍有多种因素使得过量表达的蛋白不能折叠成其天然构象。这些因素包括缺乏二硫键和/或翻译后修饰；细胞质的氧化还原状态妨碍了二硫键的形成。在E.coli中，有两条途径参与二硫
伴侣共表达[135,136,137]，利用高溶解性的多肽作为共表达分子[138]，在山梨糖醇和甘氨酸三甲内盐存在时，以低渗透压培养和诱导细胞[139]，改变培养基的pH值[140]。与分子伴侣共表达或许是一种有望提高蛋白质可溶性和折叠效率的途径[141]。但这种策略似乎具有蛋白质特异性[142]。即便在分子伴侣存在的条件下，仍有多种因素使得过量表达的蛋白不能折叠成其天然构象。这些因素包括缺乏二硫键和/或翻译后修饰;细胞质的氧化还原状态妨碍了二硫键的形成。在E.coli中，有两条途径参与二硫键的还原。即硫
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