超滤管15ml 5k Hydrosart膜

影响蛋白超滤的因素以及使用超滤膜的注意事项

用物理方法处理掉? 建议在你的样品上超滤前选用0.45um的膜过滤一下，这样就不会有这个问题了，长时间有大颗粒或别的杂质进去对膜包可不太好。 (四)问题：我的蛋白14kD，用截流10000的怎么一点都离不下。而且在我只加超纯水时，水也离不下，十分迷惑 你是用超滤离心管吗?水都离心不下，不是离心力不够吧，要不膜用别的什么处理过了变疏水的了。还是选错了型号。 (五)问题：请问Millipore 的超滤管可以反复使用吗? 如果可以的话,第一次使用

超滤离心管怎么使用？

1/3~1/5的膜；透过目标物，孔径应选5-10倍的膜。 【求助】准备用millipore 的超滤离心管从细胞培养上清液中浓缩蛋白，在园子里找到一些关于浓缩蛋白的一些帖子，但还有些问题还是向园子里的大虾请教一下。我们定的是Amicon Ultra 15ml规格的管子，不知道有没有谁以前做过的，有关于转速，时间给一些建议，另外细胞上清液离心前是否需要什么预处理？离心之后回收蛋白时怎么尽量减少损失？如果要把管子重复利用，NaoH清洗后，如何在20%的乙醇中保存？是将其浸到乙醇中防于4度，还是在管子中灌入

离心管怎么清洗

millipore超滤离心管想重复使用，请问如何清洗和保存？ 最近使用超滤管，由于管子较贵，想重复用几次，但找不到可靠的资料。不知如何清洗和保存，比如有人说用叠氮化钠，有人说用氢氧化钠，有人说用乙醇浸泡。莫衷一是。很急用。 【回答精要】 使用后用0.1M NaOH泡24h，然后20%乙醇浸泡保存。 这个我是听老板们说的，的确乙醇泡完后孔径会增大，基本就是5-10KD最大，也就是说如果你的蛋白在21KD以上，应该没问题。或者可以不用乙醇泡，用NaOH洗之后