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·PEG-hIFNα-2b描述
目前已知IFN-α至少有23个不同的变种。这些蛋白的分子量分别为19-26 kDa不等，分别由156-166 或 172 个氨基酸组成。所有的IFN-α亚型在第115-151为氨基酸位点间是一个保守的序列区，但在氨基端可能是不同的。很多IFN-α亚型在氨基酸序列上只有1-2个位点的区别。天然突变体也包括在羧基端缺失10个氨基酸的截短蛋白
·PEG-hIFNα-2b说明
PEG-hIFNα-2b由原核表达系统（E.coli）重组表达制备，由165个氨基酸残基组成的单链非糖基化多肽链，分子量为19.269kDa。PEG-IFN α-2b是IFN α-2b蛋白连接了40kDa 分枝状mPEG得到。
·质量控制
生物学活性：VSV- WISH细胞病变抑制法测得比活性大于1.0 x 106 IU/ mg。
纯度：由以下方法测定大于95.0%：
（a）高效液相色谱（SEC-HPLC）；
（ b） 还原和非还原SDS-PAGE,银染。
氨基酸序列：N末端氨基酸序列为：Met-Cys-Asp-Leu-Pro。
内毒素残留：LAL检测，小于0.1ng/μg (1 EU/μg) 。
·制剂成份
PEG-hIFNα-2b为无菌冻干粉剂，由含有10mM磷酸钠，150mM氯化钠pH为7.0的蛋白溶液经0.2um过滤后分装冻干。
·复溶
建议将冻干PEG-IFN α-2b溶解在灭菌超纯水（18MΩ.cm）中，浓度不低于100μg/ml，以待进一步稀释至工作浓度。
·保存条件
请使用手动化霜冰箱，并避免反复冻融。
无菌冻干粉剂（产品出厂形式）：可在室温下存放3周，对其活性无明显影响；长期保存请存放于-18℃以下，可稳定保存至少一年。
复溶后的细胞因子（请按推荐的复溶条件进行，如需进一步稀释，请查考相关文献）：4℃可稳定储存 2-7 天；长期保存请分装后存放于-18℃以下，可稳定保存至少三个月。
*仅供科研使用，不能应用于人体。*
·其他说明
详细内容请参考说明书
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文献和实验位点上，而羧基如果不与蛋白质上的氨基发生分子间或分子内中和反应，也很难活化。因此，蛋白质或多肽分子最容易与修饰剂发生作用的位点是分子表面赖氨酸残基上的氨基，包括氨基或氨基。 聚乙二醇修饰又称分子的PEG化（PEGylation），是20世纪70年代后期发展起来的修饰方法。将活化的聚乙二醇与蛋白质分子相偶联，影响蛋白质的空间结构，最终导致蛋白质各种生物化学性质的改变：化学稳定性增加，抵抗蛋白酶水解的能力提高，免疫原性和毒性降低或消失，体内半衰期延长，血浆清除率降低等。
质上的氨基发生分子间或分子内中和反应，也很难活化。因此，蛋白质或多肽分子最容易与修饰剂发生作用的位点是分子表面赖氨酸残基上的氨基，包括氨基或氨基。 聚乙二醇修饰又称分子的PEG化（PEGylation），是20世纪70年代后期发展起来的修饰方法。将活化的聚乙二醇与蛋白质分子相偶联，影响蛋白质的空间结构，最终导致蛋白质各种生物化学性质的改变：化学稳定性增加，抵抗蛋白酶水解的能力提高，免疫原性和毒性降低或消失，体内半衰期延长，血浆清除率降低等。 对PEG修饰有一定了解，希望同行多多交流
Nat. Commun. | 北大刘涛与杨兴团队在蛋白质药物定点多修饰领域取得重要进展
的单氨基酸编码体系，随后可以在体外通过一锅法实现两种，甚至三种不同效应分子比如荧光，核素，PEG，药物以及核酸的交叉组合定点修饰，进而满足不同的临床需求，如高信噪比肿瘤成像，肿瘤诊疗一体化以及肿瘤杀伤等等（图 1），填补了蛋白质定点高效多修饰领域的空白。 图 1：双功能非天然氨基酸充当蛋白质多修饰的 click 把手 研究内容 1 抗体片段偶联荧光与 PEG——实现高信噪比肿瘤成像 首先，他们针对目前全抗偶联荧光分子进行肿瘤成像周期长，且抗体片段偶联荧光分子半衰期短，成像差的弊端，将 PEG 与近
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
