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- 2025年07月13日
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BD
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500
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| 中央孔器官培养皿 | 353037 | 60×15mm,标准TC | 500 | 20/包,25包/箱 |
| 血清移液管1ml(黄色) | 357521 | 血清移液管1ml(1/100) | 1000 | 100/盒,10盒/箱 |
| 血清移液管2ml(绿色) | 357507 | 血清移液管2ml(1/100) | 1000 | 100/盒,10盒/箱 |
| 血清移液管5ml(蓝色) | 357543 | 血清移液管5ml(1/10) | 200 | 50/包,4包/箱 |
| 血清移液管10ml(红色) | 357551 | 血清移液管10ml(1/10) | 200 | 50/包,4包/箱 |
| 血清移液管25ml(紫色) | 357525 | 血清移液管25ml(0.25) | 200 | 50/包,4包/箱 |
| 血清移液管50ml(黑色) | 357550 | 血清移液管50ml(1.0) | 100 | 25/包,4包/箱 |
| 25ml斜颈 12.5cm2细胞培养瓶 |
353018 | 塞封盖,标准TC | 100 | 10个/包,10包/箱 |
| 353107 | 通气盖,标准TC | 100 | 10个/包,10包/箱 | |
| 50ml斜颈 25cm2细胞培养瓶 |
353014 | 塞封盖,标准TC | 200 | 20/包,10包/箱 |
| 353108 | 通气盖,标准TC | 100 | 20/包,5包/箱 | |
| 250ml斜颈 75cm2细胞培养瓶 |
353135 | 斜颈,塞封盖,标准TC | 60 | 5/包,12包/箱 |
| 353136 | 斜颈,通气盖,标准TC | 60 | 5/包,12包/箱 | |
| 600ml斜颈 150cm2细胞培养瓶 |
355000 | 塞封盖,标准TC | 40 | 5/包,8包/箱 |
| 355001 | 通气盖,标准TC | 40 | 5/包,8包/箱 | |
| 750ml直颈 175cm2细胞培养瓶 |
353028 | 塞封盖,标准TC | 40 | 5/包,8包/箱 |
| 353112 | 通气盖,标准TC | 40 | 5/包,8包/箱 |
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文献和实验培养基或芽尖祖细胞类器官培养基进行培养。 A、培养hLOs 11A、向各孔中加入 0.5ml hLOs 培养基，确保完全覆盖 Matrigel 液滴。每 3-5 天换液一次。 12A、如果类器官出现腔中积攒了细胞碎片，或下沉到 Matrigel 的底部，则用移液管轻轻刮培养孔底部，以解离含有类器官的 Matrigel。 13A、用移液器将 Matrigel 液滴和周围的培养基一同吸出，并放置于显微镜下，轻轻去除旧的 Matrigel，小心不要切到组织。随后将新的类器官转移至 1.5ml 离心
1-2ml DMEM/F12 重悬细胞，并进行台盼蓝染色和细胞计数。 类器官培养 10、将冻存的 Matrigel 在 4℃ 下过夜解冻，在冰上以 3：1 的体积比将 Matrigel 与细胞悬液混合，轻轻吹打混匀避免产生气泡。 11、从 37℃ 培养箱中取出预热的 24 孔板，将 80μl 混合液接种在各孔中，注意需接种在孔的中心，避免接触侧壁。 12、将 24 孔板室温放置 5min 后，转移至 37℃，5%CO2 的培养箱中孵育 10min，使 Matrigel 固化。 13、向每个孔中
使红细胞裂解。 8、向细胞悬液中加入 5ml DMEM / F12 冲洗细胞一次，离心收集细胞沉淀后，加入 1-2ml DMEM / F12 重悬细胞，并进行台盼蓝染色和细胞计数。 类器官培养 9、将冻存的 Matrigel 在 4℃ 下过夜解冻，在冰上以 3：1 的体积比将 Matrigel 与细胞悬液混合，轻轻吹打混匀避免产生气泡。 10、从 37℃ 培养箱中取出预热的 24 孔板，将 80μl 混合液接种在各孔中，注意需接种在孔的中心，避免接触侧壁。 11、将 24 孔板室温放置 5min
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