相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
5000
- 供应商:
蒂科生物
- 英文名:
HAKATA ® Fetal Bovine Serum
- 规格:
500ML
HAKATA®优质胎牛血清
产品介绍:
该款胎牛血清是一款最具有性价比血清产品,能为实验人员提供优异细胞培养效果,并采用三次0.1μm的过滤方法及质量控制检测,经过细胞培养检测,内、上皮细胞、原代细胞、肿瘤细胞均可使用该产品。
【产品特点】
1、内毒素含量低,三次0.1μm过滤
2、严格控制批次差异
3、来源可靠、可溯源
4、每个批次提供相应检验检疫报告
5、适合各种常规细胞培养
6、干冰运输,建议存储温度为-20°C至-10°C HAKATA ® 胎牛血清HM-FBS-500 供应 胎牛血清
解冻方法:
1、请在2℃~8℃环境中解冻,不宜在较高温度下进行解冻,解冻温度较高会导致血清浑浊,沉淀增加,品质下降;
2、血清解冻的过程中请不时摇匀(小心勿造成气泡),使血清成分和温度均匀,从而减少沉淀的产生;
3、 血清解冻后应尽快用完,尽量避免反复冻融;
4、血清不宜在室温中长时间放置,使用后尽快放回2℃~8℃中,2℃~8℃存放时,请勿超过一个月。
5、 高温解冻、剧烈摇晃、反复冻融、放置时间过长等,均会导致血清品质的降低。 HAKATA ® 胎牛血清HM-FBS-500 供应 胎牛血清
保存方法:
1、需要长期保存的血清必须储存于-20℃ - 70℃ 低温冰箱中.4℃冰箱中保存时间切勿超过1个月.
由于血清结冰时体积会增加约10%,因此,血清在冻入低温冰箱前,必须预留一定体积空间,否则易发生污染或玻璃瓶冻裂.
2、热灭活是指56℃, 30分钟加热已完全解冻的血清.加热过程中须规则摇晃均匀.此热处理的目的是使血清中的补体成分(complement)灭活.
除非必须,一般不建议作此热处理,因为热处理会造成血清沉淀物显著增多,而且还会影响血清的质量.
补体参与反应有:细胞毒作用, 平滑肌细胞收缩, 肥大细胞和血小板释放组胺, 增强吞噬作用, 促进淋巴细胞和巨噬细胞发生化学趋化和活
3、瓶装血清解冻需采用逐步解冻法:-20℃ 至 -70℃ 低温冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.然后移入室温,
待全部溶解后再分装.在溶解过程中需不断轻轻摇晃均匀(小心勿造成气泡),使温度与成分均一,减少沉淀的发生.
切勿直接将血清从-20℃进入37℃解冻,这样因温度改变太大,容易造成蛋白质凝集而出现沉淀.
4、一般厂商提供的血清为无菌,无需再过滤除菌.如发现血清有悬浮物,则可将血清加入培养液内一起过滤,切勿直接过滤血清.
5、血清中的沉淀物 絮状物:主要是血清中的脂蛋白变性及解冻后血清中纤维蛋白造成,这些絮状物不会影响血清本身的质量.
可用离心3000rpm, 5分钟去除,也可不用处理. 显微镜下"小黑点":经过热处理过的血清,沉淀物的形成会显著增多.
有些沉淀物在显微镜下观察象"小黑点",常误认为血清受污染.一般情况下,此小黑点不会影响细胞生长,
但如果怀疑血清质量,则应立即停止使用,更换另一批号的血清.
6、切勿将血清在37℃放置太久,否则血清会变得浑浊,同时血清中的有效成分会破坏而影响血清质量. HAKATA ® 胎牛血清HM-FBS-500 供应 胎牛血清
产品验收标准:
1、血清内外包装均应完好,无破损、裂缝、溢渗等现象;
2、血清到货时应为冷冻或冰水混合状态,不应完全融化;
3、若出现上述现象,请拍照取证后及时与我们联系,以便进行更换。 温馨提示:本产品仅供研究或进一步生产使用,不用于诊断或治疗;
此款血清适合做实验室的常用血清,较为难养的娇贵及干细胞等,推荐使用HAKATA 干细胞专用胎牛血清(HS-FBS-500)。
我们提供血清试用装,请联系我们试用!



温馨提示:本产品仅供研究或进一步生产使用,不用于诊断或治疗;
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验
Vybrant® DyeCycle Green and Orange Stains
DyeCycle™ Staining Protocol This basic protocol is optimized using Jurkat cells suspended in complete medium (RPMI/10% fetal bovine serum) and stained with Vybrant® DyeCycle™ stain at 37?C. Remove the Vybrant® DyeCycle™ Green stain
Primary Cultures of Astrocytes from Fetal Bovine Brain
differentiation and the prevalence of glial cells vs. neurons. We compare explants from early, middle, and late stages of development and two different fetal calf serum concentrations (1 and 10%) to identify the best conditions to obtain
Vybrant® DyeCycle Violet Stain
This basic protocol is optimized using Jurkat cells suspended in complete medium (RPMI/10% fetal bovine serum) and stained with Vybrant® DyeCycle™ Violet stain at 37?C. Remove the Vybrant® DyeCycle™ Violet stain from the refrigerator and allow
技术资料








