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HAKATA ® 超低lgG胎牛血清 HC-FBS-5

0免分装供应价格实惠
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  • ¥5300
  • HAKATA ®
  • HC-FBS-50
  • 中国
  • 2025年08月26日
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    • 供应商

      蒂科生物

    • 英文名

      /

    • 规格

      500ML

    HAKATA ® 超低lgG胎牛血清    HC-FBS-50免分装供应价格实惠
    产品介绍:
    超低lgG胎牛血清只含天然的低水平lgG,lgG是动物血清中主要的免疫球蛋白,它是一种参与免疫功能的天然血清成分,也是唯一能传过胎盘的免疫球蛋白,人工除lgG会导致血清性能下降,天然胎牛血清lgG会干扰细胞培养。
    HAKATA ® 超低lgG胎牛血清    HC-FBS-50免分装供应价格实惠
    产品特点:
    1、三次0.1 μm无菌过滤 
    2、支原体检测和病毒筛查
    3、干冰运输,建议存储温度为-20-10
    HAKATA® 血清系列产品如下:
    名称 HAKATA ® 胎牛血清            货号:HN-FBS-50/ HN-FBS-500
    名称 HAKATA ® 干细胞专用胎牛血清    货号:HS-FBS-50/ HS-FBS-500
    名称 HAKATA ® 无外泌体血清          货号:H-Exo-50/ H-Exo-500
    名称 HAKATA ® 碳吸附胎牛血清        货号:HT-FBS-50/ HT-FBS-500
    名称 HAKATA ® 透析型胎牛血清        货号:HX-FBS-50/ HX-FBS-500
    名称 HAKATA ® 超低lgG胎牛血清      货号:HC-FBS-50/ HC-FBS-500
    名称 HAKATA ® 热灭活血清            货号:HR-FBS-50/ HR-FBS-500
    名称 HAKATA ® 马血清                货号:HM-FBS-50/ HM-FBS-500

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    解冻方法:
    1、请在2~8环境中解冻,不宜在较高温度下进行解冻,解冻温度较高会导致血清浑浊,沉淀增加,品质下降;
    2、血清解冻的过程中请不时摇匀(小心勿造成气泡),使血清成分和温度均匀,从而减少沉淀的产生;
    3 血清解冻后应尽快用完,尽量避免反复冻融;
    4、血清不宜在室温中长时间放置,使用后尽快放回28中,28存放时,请勿超过一个月。
    5 高温解冻、剧烈摇晃、反复冻融、放置时间过长等,均会导致血清品质的降低。


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    保存方法:
    1、需要长期保存的血清必须储存于-20 - 70 低温冰箱中.4冰箱中保存时间切勿超过1个月.由于血清结冰时体积会增加约10%,因此,血清在冻入低温冰箱前,必须预留一定体积空间,否则易发生污染或玻璃瓶冻裂.
    2、热灭活是指56, 30分钟加热已完全解冻的血清.加热过程中须规则摇晃均匀.此热处理的目的是使血清中的补体成分(complement)灭活.除非必须,一般不建议作此热处理,因为热处理会造成血清沉淀物显著增多,而且还会影响血清的质量.补体参与反应有:细胞毒作用, 平滑肌细胞收缩, 肥大细胞和血小板释放组胺, 增强吞噬作用, 促进淋巴细胞和巨噬细胞发生化学趋化和活
    3、瓶装血清解冻需采用逐步解冻法:-20 -70 低温冰箱中的血清放入4冰箱中溶解1.然后移入室温,待全部溶解后再分装.在溶解过程中需不断轻轻摇晃均匀(小心勿造成气泡),使温度与成分均一,减少沉淀的发生.切勿直接将血清从-20进入37解冻,这样因温度改变太大,容易造成蛋白质凝集而出现沉淀.
    4、一般厂商提供的血清为无菌,无需再过滤除菌.如发现血清有悬浮物,则可将血清加入培养液内一起过滤,切勿直接过滤血清.
    5、血清中的沉淀物 絮状物:主要是血清中的脂蛋白变性及解冻后血清中纤维蛋白造成,这些絮状物不会影响血清本身的质量.可用离心3000rpm, 5分钟去除,也可不用处理. 显微镜下"小黑点":经过热处理过的血清,沉淀物的形成会显著增多.有些沉淀物在显微镜下观察象"小黑点",常误认为血清受污染.一般情况下,此小黑点不会影响细胞生长,但如果怀疑血清质量,则应立即停止使用,更换另一批号的血清.
    6
    、切勿将血清在37放置太久,否则血清会变得浑浊,同时血清中的有效成分会破坏而影响血清质量.

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    产品验收标准:
    1、血清内外包装均应完好,无破损、裂缝、溢渗等现象;
    2、血清到货时应为冷冻或冰水混合状态,不应完全融化;
    3、若出现上述现象,请拍照取证后及时与我们联系,以便进行更换。

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    • 肿瘤成球实验以及肿瘤球体增殖/活力检测方案

      10% 胎牛血清。细胞培养物均根据 ATCC 的建议使用标准细胞培养方法维持和收获。 球状体形成的初始接种密度取决于细胞类型、球状体形式的生长期持续时间以及分析时球状体所需尺寸等因素。为更好地评估球状体的形成和生长,使用 96 孔球形微孔板在每孔 100 µL 生长培养基中以 40、200、1,000、5,000 和 10,000 个细胞的密度进行接种。通过CellTiter-Glo® 3D细胞活力测定法在 0、24、48 和 72 小时分别对球状体培养物进行分析。上述所有细胞系采用同一接种

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