- ￥2490
- 康朗生物
- KL-13-53700
- 中国/上海
- 2025年07月06日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
Dekkera bruxellensis
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海康朗生物科技有限公司
- 保存条件：
负20度
- 规格：
50次
Dekkera bruxellensis
产品及特点
1. 即开即用，用户只需要提供DNA模板。
2. 引物经过精心优化，专一性强，只扩增布鲁塞尔德克酵母，与其他病原没有交叉反应。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. PCR mix 中含上样染料，PCR后可以直接上样电泳。
5. 本试剂盒足够做40μL体系的PCR 50次，但只能用于科研。
规格及成分
| 编号 | 成分 | 规格 |
| 试剂一 | 2×PCR MagicMix | 1 mL（红盖） |
| 试剂二 | 超纯水 | 1 mL（亮黄色） |
| 试剂三 | 布鲁塞尔德克酵母 PCR 引物混合液 | 100 μL（白盖） |
| 试剂四 | 布鲁塞尔德克酵母 PCR 阳性对照 （1×10E8 拷贝/μL） |
50 μL（黄盖） |
| 试剂五 | 使用手册 | 1 份 |
自备试剂 样品 DNA。
使用方法 一、样品 DNA 的制备
1. 用自选方法纯化N+2个样品的DNA，本试剂盒跟市场上大多数核酸提取试剂盒兼容。可以选用本公司柱式病毒 DNAout。
2. 如果有N个样品，则需要做N+2个提取，包括一个样品制备阳性对照和一个样品制备阴性对照。样品制备阳性对照是在适量水（取决于试剂盒要求的样品起始量）中加 10μL 布鲁塞尔德克酵母 PCR 阳性对照的 1000 倍稀释液而得，样品制备阴性对照是直接用水。提取结束后最后得到模板 DNA 放冰上待用。
二、设置 PCR 反应（40μL 体系）
3. 对N+2个样品，在PCR时需要增加一个PCR阳性对照和一个PCR阴性
对照，故需要设置N+4个反应。在N+4个PCR管中分别加入下列成分：
| 成份 | N+2 个 样品管 |
PCR 阴性 对照 |
PCR 阳性 对照 |
| PCR Magic Mix 3.0 | 各 20μL | 20μL | 20μL |
| 布鲁塞尔德克酵母PCR 引物混合液 | 各2μL | 2μL | 2μL |
| N+2个样品 DNA模板 |
各18μL | -- | -- |
| PCR 阴性对照（水） | -- | 18μL | -- |
| PCR 阳性对照（布鲁塞尔德克酵母PCR阳性对照1000倍稀释液） | -- | -- | 18μL |
- 按下表设置 PCR 反应：
| 过程 | 温度 | 时间 |
| 预变性 | 95℃ | 5 min |
| PCR 反应 （35 个循环） |
95℃ | 30 sec |
| 55℃ | 30 sec | |
| 72℃ | 40 sec | |
| 最后延伸 | 72℃ | 7 min |
5. 取 10-20 μL PCR 产物。电泳检测PCR产物。本产品提供的PCR Mix在扩增结束后可以直接上样，不需要另外再加 loading buffer。PCR 产物阳性对照必须有 551bp 大小的条带出现，阴性对照必须无任何扩增，否则实验无效。对没有扩增产物的样品，可以稀释10倍后重复PCR扩增以排除PCR抑制剂的感染。
本试剂盒适用于各种 RNA制品的反转录反应以及随后的PCR扩增。它采用AMV进行反转录反应，能够获得更长的反转录产物。同时，在20ul反转录体系和50ul PCR反应体系中，还可以一次性得到足够量的PCR产物用于后续的克隆实验。本试剂盒中配置的酶均为进口的酶。RT酶采用进口的AMV，所以cDNA更长，基因的信息保留得更完整！反转录过程中特异的RNase抑制剂可有效降低由于外源RNase污染而导致实验失败的风险。本试剂盒使用方便、快捷，可广泛用于cDNA克隆及目的基因检测等分子生物学实验。
注意：
1. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗，食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。
2. 为了您的安全和健康，请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
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文献和实验重磅综述：年发文量近 10000，自噬领域第 4 版研究指南发布
自噬 (autophagy) 是一种细胞内的维稳调控机制，通过自噬过程，部分受损的细胞器和功能失调的蛋白质或其他组分可以在溶酶体中降解，参与细胞内结构和功能大分子的循环重构。 图片来源：本文作者 [2]下面，将为大家简要剖析 2021 版自噬指南涉及的具体内容： 第一，命名规则的重申；为了最大程度地减少研究中关于命名法的混淆，该指南提出以下指导原则：通常情况下，使用 ATG1 表示酵母，ULK1 代表哺乳动物。根据酵母基因组数据库 (Saccharomyces Genome Database) 所采用的命名方法，本指南
Polymerase 6、PCR PowerMix 7、Nova Super SYBR® Green PCR Master Mix 8、Nova PCR Enhancer 9、Nova M-MLV Reverse Transcriptase 10、Longscript Reverse Transcriptase 11、Nova Ribonuclease Inhibitor 12、Nova RT- PCR试剂盒 13、One Step RT-PCR Kit 14、Super One Step RT
，还不清楚这是怎么发生的。我们首次在哺乳动物大脑中证明，发育从一开始就在进行中，而且这一过程是持续一生的连续过程。”3)Structures of the Catalytically Activated Yeast Spliceosome Reveal the Mechanism of Branching清华大学生命学院施一公教授研究组就剪接体的机理与结构研究，于《细胞》（Cell）期刊发表题为《催化激活状态的酵母剪接体结构揭示RNA剪接分支反应的机理》（Structures
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