
缓释、控释、长效药物制剂的研究开发服务
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- 2026年01月19日
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缓释、控释、长效药物制剂的研究开发服务
释、长效制剂的研究与开发,主要是微囊、微球、纳米球的制备与载药
研究。为了实现微囊、微球、纳米球的粒径均一性和可控性,相关技术
团队主要采用直接膜乳化和快速膜乳化技术实现对粒径和粒径均一性的
控制。目前制备微球、微囊和纳米球所选用的载体材料包括壳聚糖、
PLA/PLGA、海藻酸盐、白蛋白等天然或合成的可降解材料,所制备的
粒子粒径从百纳米到十几微米可控,粒径均一性好,粒径分布的CV值在
20%以下。利用这些粒子所开展的应用研究包括口服胰岛素制剂、降糖
药物制剂、疫苗佐剂、肠靶向口服活菌制剂、靶向抗癌药物制剂等。
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文献和实验)系统及技术;淋巴靶向给药(注射)系统及技术;能实现2级靶向,3级靶向药物制剂的系统及技术等。 3、给药新技术及药物新剂型 高效、速效、长效、靶向给药新型药物,药物控释纳米材料,新型给药技术和装备,缓释、控释、透皮吸收制剂技术,蛋白或多肽类药物的口服制剂技术。包括:纳米技术、脂质体技术、微囊释放新技术等。 4、制剂新辅料 β-环糊精衍生物、微晶纤维素和微粉硅胶等固体制剂用辅料,具有掩盖药物的不良口感、提高光敏药物的稳定性、减少药物对胃肠道的刺激性、使药物在指定
蚀),膜控制剂,虽然国外技术已经很成熟,在国内来说,产业化这一方面还是有很大空间的。有关缓控释的书籍主要有两本吧《缓释控释制剂的设计与开发》(主要是口服缓控释制剂),及《可注射用缓释制剂》(主要是注射缓控释制剂)。 最后,做药的要熟悉药品法规,做医药研发的要熟悉药品注册管理办法,依法办事,不要抱有侥幸的心态,不要一味的打“擦边球”,如有精力,还要学习FDA、欧盟的相关法规,毕竟咱们要把自己的产品卖到国际市场上去的,人家做原料药的已经走在咱们前面了,十一五发展指导意见也提出“在化学药物制剂
开始逐渐发展起来的一种新方法。 近年来,固体分散己从增加药物的溶解性能,提高生物利用度进入到缓(控)释和靶位释药研究。人们采用水溶性聚合物、脂溶性材料、脂质材料等为载体制备固体分散体,成为缓释和控释制剂,大大扩展了固体分散技术的应用范围。固体分散体作为中间剂型,可以根据需要制成各种不同的制剂,为药物的剂型改造提供了新的途经。因此,该项技术日益受到研究者和新药开发者的重视。
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