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- 2025年07月12日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
Human Super Oxidase Dimutase, SOD Elisa Kit
- 库存：
45
- 标记物：
HRP/ALP
- 适应物种：
羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
- 应用：
双抗体夹心法
- 检测方法：
酶联检测
- 检测范围：
血清、血浆、细胞上清液、尿液、组织等
- 供应商：
上海研生
- 规格：
48T/96T
人超氧化物歧化酶(SOD)elisa酶联免疫试剂盒品牌产品优势：
1、精选抗体对，交叉干扰小，特异性好。
2、灵敏度高，最低检测限是试剂盒灵敏度的评估指标
3、实验重复误差小，稳定性好
4、板内板间差异小，精密度高。
5、种类齐全，涵盖人、大鼠、小鼠、兔、猪等种属。
人超氧化物歧化酶(SOD)elisa酶联免疫试剂盒品牌 英文名称：Human Super Oxidase Dimutase, SOD Elisa Kit灵敏性高，高效性，原装进口抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。48T/96T。
| 产品名称 | 英文名称 | 规格 |
| 人超氧化物歧化酶(SOD)elisa酶联免疫试剂盒品牌 | Human Super Oxidase Dimutase, SOD Elisa Kit | 48T/96T |
人超氧化物歧化酶(SOD)elisa酶联免疫试剂盒品牌标本的采集与保存:
1、血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜，然后1000×g 离心20 分钟，取上清即
可，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
2、血浆：用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟，
取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
3、组织匀浆：
1） 取适量组织块，于预冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，称重后备用（组织块较大需先剪碎后
再匀浆）；
2） 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果：首先将组织块移入玻璃匀浆器，加入5-10mL 预冷PBS 进行充
分研磨，该过程需在冰上进行（有条件实验室可选用机器匀浆）；得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融
进一步处理（超声破碎过程中注意冰浴降温；反复冻融法可重复2 次）。
3） 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟，留取上清即可检测。
4、细胞裂解液：
1）贴壁细胞需要先用胰酶消化，离心收集细胞（悬浮细胞可直接离心收集）；
2）将收集到的细胞用冷PBS 洗3 次；
3）物理方法裂解细胞（可先超声破碎细胞，再反复冻融）：
i 超声破碎：取适量PBS 重悬细胞，用一定功率的超声波处理细胞悬液，使细胞急剧震荡破裂。
ii 反复冻融：将待破碎的细胞在-20oC 以下冰冻，室温融解，反复3 次，使细胞溶胀破碎。
4）将标本于2-8oC 1500×g 离心10 分钟，收集上清备用。
5、细胞培养上清或其它生物标本：请1000×g 离心20 分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保
存，但应避免反复冻融。
人超氧化物歧化酶(SOD)elisa酶联免疫试剂盒品牌注意事项：
1． 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2． 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物请避光保存。
7． 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8． 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9． 本试剂不同批号组分不得混用。
人超氧化物歧化酶(SOD)elisa酶联免疫试剂盒品牌注意：
1、以上标本均需密封保存，4oC 保存应小于1 周，-20oC 不应超过1 个月，-80oC 不应超过2 个月。
2、标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
3、标本使用前应缓慢均衡至室温，不应加热使之融解。
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文献和实验大鼠 超氧化物歧化酶（ SOD ） 酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中 超氧化物歧化酶（SOD ） 的含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中 大鼠 超氧化物歧化酶（ SOD ） 水平。用纯化的 大鼠 SOD 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 超氧化物歧化酶（ SOD ） ，再与 HRP
【实验原理】 SOD是含金属辅基的酶，它催化以下反应： 02 - +02 - + 2H+ H2 02 +02 由于超氧阴离子自由基02 - 寿命短，不稳定，不易直接测定SOD活性,而采用 间接的方法。目前常用的方法
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