
磁珠法全血基因组DNA提取试剂盒
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- 惠彤TM
- HRQX-040
- 河南洛阳
- 2025年07月15日
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大量
- 供应商:
河南惠尔纳米生物
- 保质期:
180天
- 保存条件:
常温
- 英文名:
Blood Genomic DNA Extraction Kit
- 规格:
100次
【产品简介】
全血基因组DNA提取试剂盒采用具有独特分离作用的磁珠和缓冲液系统,从样品中分离纯化高质量核酸,特殊包被的磁珠,在一定条件下对目的核酸具有很强的亲和力,而当条件改变时,磁珠释放吸附的核酸,能够达到快速分离纯化核酸的目的。整个过程不涉及有毒试剂,安全、便利、提取的核酸纯度高、质量可靠。使用血液基因组DNA提取试剂盒纯化的核酸可适用各种常规模操作,包括酶切、PCR文库建立、分子标记、southern杂交试验。
【产品特点】
1.效率高,相比于传统方法惠彤TM血液全基因组DNA提取试剂盒的提取周期短,50分钟以内即可得到高质量DNA。
2.取材方便,整个操作过程无需使用液氮研磨和苯酚,氯仿等有毒物质,提取环境更加安全。
3.提取效果好,无需反复离心,OD260/280均在1.7-1.9之间,产量较其他方法高。提取液可直接用于酶切、PCR、分子杂交等各种分子生物学实验。
4.可配合各类核酸自动提取仪(如瑞士Hamilton,西安天隆,北京百泰克等),实现自动化,高通量操作。
【使用方法】
1.裂解
取抗凝全血到1.5mLEP管中,加入BufferA、BufferB,混合均匀。然后把EP管置于恒温水箱中温育15~20min。
2.结合
将EP管从温育设备中取出,离心后取上清,加入振荡混匀的磁珠结合液,颠倒混匀。将EP管置于磁力架上进行磁分离,弃废液(吸净管盖及管底残液)。
3.洗涤
⑴ 加入洗涤液Ⅰ,点振数次(若有团状或丝状物可增加点振次数及力度),然后磁分离,吸净管盖及管底的残液;
⑵ 加入洗涤液Ⅱ,点振数次(若有团状或丝状物可增加点振次数及力度),然后磁分离,吸净管盖及管底的残液;
⑶ 重复步骤⑵一次;
⑷ 室温下开盖干燥。
4.洗脱
加入洗脱液,放置水浴锅中温育后磁分离,小心吸取上清液至新的EP管中,进行下游实验。
5.实验结果
【本公司还提供】:
植物基因组DNA提取试剂盒 法医样本DNA提取试剂盒
细菌基因组DNA提取试剂盒 全血基因组DNA提取试剂盒
快速法质粒DNA提取试剂盒 海洋生物基因组DNA提取试剂盒
动物基因组DNA提取试剂盒 中草药基因组DNA提取试剂盒
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更多详情请查看:www.huierbio.com
联系人:狄经理
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文献和实验血液/组织/细胞基因组DNA提取试剂盒操作指南(DP304)——抗凝全血
以下操作按照天根产品 DP304 血液/组织/细胞基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行,所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品,样本量不同可能现象与本文有所差异。一、实验准备:1.抗凝血 300 μl~1ml 抗凝全血2.自备试剂:无水乙醇 ;红细胞裂解液(目录号:RT122);3.移液器及配套无菌枪头(200 μl ,1ml); 1.5 ml 离心管4.涡旋振荡器 金属浴/水浴 台式离心机备注:本实验以人血为例,如提取哺乳动物全血
血液基因组 DNA提取试剂盒操作指南(DP349) ——中量全血操作流程(1-10 ml血样)
以下操作按照天根产品 DP349 血液基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行,所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品,样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备:1. 抗凝或新鲜全血(本实验以10 ml人的新鲜全血(a)/抗凝血(b)分别为例 )2. 移液器及配套无菌枪头(2.5 μl,10 μl ,200 μl ,1ml),15 ml离心管3. 无水乙醇,70%乙醇,干净的吸水纸4. 涡旋振荡器,金属浴/水浴,台式离心机本文版权归天根生化科技(北京)有限
血液基因组 DNA提取试剂盒操作指南(DP348) ——200μl~1ml 抗凝全血
以下操作按照天根产品 DP348 血液基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行,所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品,样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备:1. 抗凝血 200 μl~1ml抗凝全血2. 移液器及配套无菌枪头(200 μl ,1ml)3. 无水乙醇4. 涡旋振荡器,金属浴/水浴,台式离心机备注:本实验以人血为例,如提取哺乳动物全血可以用此流程,如果禽类、鸟类、两栖类或更低级生物的抗凝血液,红细胞有核细胞,因此处理量为5-20 μl,当处理
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