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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
431
- 英文名:
Acetaminophen
- CAS号:
103-90-2
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|500mg|5g|10g
特别提示:包括COX-2抑制剂(Acetaminophen)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:COX-2抑制剂(Acetaminophen)
英文名称:Acetaminophen
产品货号:M04382
产品规格:1mL(10mM)|500mg|5g|10g
Acetaminophen(paracetamol)是选择性环氧合酶-2(COX-2)的抑制剂,IC50值为25.8μM。它是广泛使用的解热和止痛药。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:103-90-2
别名:Paracetamol;4-Hydroxyacetanilide;4-Acetamidophenol;APAP
纯度:99.69%
分子式:C₈H₉NO₂
分子量:151.16
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的COX-2抑制剂(Acetaminophen),Acetaminophen,4-Acetamidophenol,Paracetamol,4-Hydroxyacetanilide,APAP质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验fanjingol 请教一下各位前辈:关于JNK的抑制剂,我查阅了相关文献,只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们,能否告知我JNK的抑制剂到底有几种?因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3,还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶?换而言之,就是此种JNK抑制剂的特异性如何?请前辈们解答!谢谢了
。8,9-二代嘌呤类分子,如 PU3,是最先完全合成的HSP90抑制剂,其可以与HSP90N-端的ATP结合点结合。这一类的合成抑制剂在细胞降解Erb B2激酶,ER 和 C-Raf激酶后仍具活性;然而,这些活性与GDM和RDC相比起来就弱多了。三种抑制剂结构如图二。 在 所有的动物药理研究中,两个17-N-丙烯胺-17-去甲氧基格尔德霉素17-N-allylamino-17- demethoxygeldanamycin (17-AAG)活性重要的潜在调节单位已被鉴定。肝中的17-AAG代谢
与其小RNA病毒基因之间有高度的同源性(70-90%,位于VP1基因),目前设计的引物除CoxB3病毒特异性引物外,其余的引物均可用于扩增CoxA组和B组病毒,并同脊髓灰质炎病毒有较高的交叉反应. Cox病毒PCR 扩增所用引物及探针 引物及 序列 位置 片段 意义 探针(5'-3') (核苷酸) (bp) P1(+)CGGTACCTTTGTGCGCCTGT 64-83 414用于扩增CoxA16,21 P2(-)TTAGGATTAGCCGCATTCAG 459
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