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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
65
- 英文名:
GGTI298
- CAS号:
180977-44-0
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|500ug|1mg|5mg
特别提示:包括GGTase I抑制剂(GGTI298)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:GGTase I抑制剂(GGTI298)
英文名称:GGTI298
产品货号:M01399
产品规格:1mL(10mM)|500ug|1mg|5mg
GGTI298是有效的GGTase I抑制剂,能够抑制geranylgeranylated Rap1A的过程,对farnesylated Ha-Ras的过程也有一定影响,在体内,IC50值分别为3和>20μM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:180977-44-0
纯度:96.76%
分子式:C₂₇H₃₃N₃O₃S
分子量:479.63
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的GGTase I抑制剂(GGTI298),GGTI298质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验打破传统认知,降糖不仅依赖胰岛素!科学家发现,这种来自脂肪的激素也可以调节血糖……
趣的是,PDE3B 的抑制并不影响 FGFR1 诱导的脂肪分解抑制;相比之下,FGF1 的抗脂解活性却能够被 PDE4 选择性抑制剂阻断。 这一新型的作用机制是否也有助于胰岛素抵抗小鼠血糖稳态的维持?为了探究这一概念,研究人员用 PDE4 抑制剂罗氟司特在肥胖小鼠中进行了实验。在这些小鼠中,罗氟司特会瞬间升高血糖、血清 FFA 和胰岛素水平。值得注意的是,氟明司特预处理后,FGF1 降低血糖水平的能力丧失了。这些数据支持在 FGF1 的降糖作用中需要依赖 PDE4 的脂解调节。 前期有报道 PDE
.# -------------------------------------------------------------------- Product ----- 261 83.8 44.8 44.8 Upper Primer 708 21 67.9 47.6 6/410 Lower Primer 948 21 68.6 42.9 298/403 ---------------------------------------------------------
个已报道的上市或进入临床的激酶抑制剂,以这些激酶片段作为起始片段,进行环化生成,通过可合成性以及理化性质评估,最终构建百万级的大环虚拟化合物库,可用于靶向激酶类靶点的虚拟筛选和AI筛选 参考文献 [1] Manning G, et al. The protein kinase complement of the human genome. Science. 2002 Dec 6;298(5600):1912-34. [2] Arter C
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