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- SD7700Y
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 保质期：
1年
- 保存条件：
-20
- 规格：
50 rxns
特点:
1)基于延伸法的熔解曲线分析,在单一荧光通道中实现多重检测
2)Tm 值的一致性：不受目标基因序列变化的影响
3)与单重实时荧光PCR相同的敏感性
4)检测单重或共感染具有相同的效率
5)可以在单一荧光信号通道中多重检测多达4个目标
6)适用性,完全整合信号通道：用于熔解曲线分析
可同时鉴别:
沙眼衣原体 (CT)
淋病奈瑟氏菌 (NG)
生殖支原体 (MG)
人型支原体 (MH)
阴道滴虫 (TV)
解脲支原体 (UU)
微小脲原体 (UP)
适用样本:
尿液
拭子样本
(尿道阴道分泌物，宫颈)
液基细胞学样本 (如, Thin-Prep® 和 SurePathTM)
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文献和实验测量和鉴别非常微量的特异性核酸，从而可通过监测 CT 值而实现对原始目标基因的含量定量。实时荧光定量 PCR 法最大的优点是克服了终点 PCR 法进入平台期或叫饱和期后定量的较大误差，实现 DNA/RNA 的精确定量。 该技术不仅实现了对 DNA/RNA 模板的定量，而且具有灵敏度和特异性高、能实现多重反应、自动化程度高、无污染、实时和准确等特点，该技术在医学临床检验及临床医学研究方面有着重要的意义。 microRNA 实时荧光定量 PCR 的技术特点 虽然 microRNA 实时
，通过结合有链霉亲和素的磁珠对特异性标记有生物素的靶标序列进行纯化，大大提高了特异性。 武汉中帜生物携手美国Signosis，为广大科研用户提供特异性更高、分辨率更强的miRNA实时荧光定量PCR检测试剂。
。因此，以PCR技术为代表的核酸诊断技术在临床诊断中得到日益广泛的应用。传统的PCR检测模式 传统的PCR检测模式一般需要三个步骤：1.首先需要对待测标本进行处理：通过裂解、纯化，提取标本中的病原体核酸（DNA或RNA）作为PCR扩增的模板；2. 采用PCR或RT-PCR技术对提取到的病原体核酸进行扩增；3.检测PCR扩增产物，检测方法包括凝胶电泳和类似于酶免反应的PCR-ELISA等。实时荧光PCR检测技术 近年来，PCR技术有了重大改进。将传统PCR检测模式中的PCR扩增和检测相结合（即在同一个密闭
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