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- 信帆生物
- 国产
- XF0467
- 2025年07月09日
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- 文献和实验
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09/04/1900
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文献和实验Fusion Protein Isolation 融合蛋白分离纯化
1.Start a 5 ml overnight culture from a frozen stock (in the -70℃)in the following media: For 100 ml of M9CA media tyrp 10 ml of 10X M9 salts 5 ml of 10% casamino acids 0.2 ml 1M MgSO4 0.01 ml 1M CaCl2 0.5 ml 40% glucose 20µl of 50 mg/ml
Fusion Protein Isolation--融合蛋白分离纯化
)in the following media: For 100 ml of M9CA media+ tyrp 10 ml of 10X M9 salts 5 ml of 10% casamino acids 0.2 ml 1M MgSO4 0.01 ml 1M CaCl2 0.5 ml 40% glucose 20µl of 50 mg/ml thiamine 0.4 ml 5 mg/ml tryptophan 84 ml sterile H2O and add ampicillin to 100μg
耐药质粒 DNA转化实验 本实验学习将质粒DNA分子转入大肠杆菌的方法及如何筛选带有质粒DNA的细胞克隆，即转化子。 【原理】 受体菌Ecoli RRI 在低温条件下经Ca++ 处理，可改变细胞膜的通透性，利于受体菌对DNA的摄取，这种经Ca++ 处理的细菌称感受态菌。pBR322 质粒带有氨基苄青霉素（Ap）和四环素（Tc）基因，如将pBR322质粒转入到对上述抗生素敏感的Ecoli RRI菌体内，则可使该细菌获得Apr和Tcr，表现出对Ap和Tc的抗药
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