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- 信帆生物
- 国产
- XF1208
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
09/04/1900
- CAS号：
--
- 规格：
200U
级别：BR纯度：≥95%活力定义：60分钟内催化1nmol尿嘧啶从含尿嘧啶双链DNA上释放所需要的酶量定义为一个单位使用建议：UDG酶在Taq酶反应缓冲液中同样具有活性。在PCR反应液中直接添加UDG酶即可，推荐用量为0.2U每50μl体系，在PCR循环程序前增加2分钟37℃ ～50℃保温及可完全消除多达1ng含UTP模板的污染性状(以下信息仅供参考)：UDG酶分子量25kDa，能特异性识别DNA单链或双链中的尿嘧啶残基，并从DNA上水解去除尿嘧啶残基，防止DNA发生突变，是碱基切除修复过程中的重要组分，对RNA无活性用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。(以下用途仅供参考) UDG酶常被用于消除PCR扩增中的残余污染。在 PCR 反应液配制时，将dUTP和dTTP 按一定的比例混用，使得扩增产物都含有脱氧尿嘧啶。在进行PCR扩增前，在PCR混合液添加UNG酶，并增加2分钟37℃～50℃的保温步骤即可消除以往PCR产物的残留污染，由于UNG在PCR循环中的94℃变性一步便可被灭活，因此不会影响新的含dU的PCR产物。保存：-20℃
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文献和实验相关实验
为嘧啶核苷之一，含于RNA成分中。可由 RNA水解得到，也可由胞苷经酶催化或亚硝酸引起的脱氨反应得到。是组成各种辅酶结构的一部分。
催化果糖-1， 6－二磷酸一位上的磷酸水解产生果糖 -6-磷酸反应的酶。 EC 3． 1． 3． 11。△ G°’ =-4.0千卡。为葡萄糖合成途径中的酶类之一。在变构酶下可为 5′ -腺（嘌吟核）苷酸（ AMP）所阻抑。
简称UTP。是3分子的磷酸结合在尿苷的核糖5′-OH基上的核苷酸。为伯格维斯特和多伊奇（R.Bergkvist和W.Deutsch，1953），芒奇-彼 得森等（A.Munch-Petersen等，1953）发现的，分布广泛，是RNA合成的直接前体。与糖类代谢有密切关系，由UTP与1-磷酸葡糖经酶催化生成UDP-葡糖与焦磷酸。另外，也生成UDP-半乳糖、UDP-半乳糖胺、UDP-萄糖醛酸等。
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尿苷二磷酸酶
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