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- 百奥莱博
- M01950-EUD
- 北京
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
312
- 英文名：
CAY10505
- CAS号：
1218777-13-9
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|10mg|25mg|50mg|100mg
特别提示：包括PI3Kγ抑制剂(CAY10505)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：PI3Kγ抑制剂(CAY10505)
英文名称：CAY10505
产品货号：M01950
产品规格：1mL(10mM)|10mg|25mg|50mg|100mg
CAY10505是强的，有选择性的PI3Kγ抑制剂，IC50值是30nM.
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1218777-13-9
纯度：98.87%
分子式：C₁₄H₈FNO₃S
分子量：289.28
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的PI3Kγ抑制剂(CAY10505)，CAY10505质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验【思路解读】一篇 10 分 SCI 文章，教你入手「铁死亡」的国自然课题设计思路
死亡」 SREBP1 作为一种转录因子，可以调控多个脂质合成相关基因，如 ACLY、ACACA、FASN 和 SCD。 在带有 PI3K-AKT-mTOR 通路突变的受试细胞系中，SREBF1 敲除比其他靶标更显著地降低了硬脂酰 CoA 去饱和酶-1（Stearoyl-CoA desaturase-1，SCD1）的表达。 这一结果和最近报道的 SCD1 抗「铁死亡」功能共同提示了研究者：SCD1 是否是介导「铁死亡」抗性的 SREBP1 主要下游靶标。 研究发现 SCD1 抑制剂 CAY10566 使癌
，Ag，BCAP，Syk，Lyn，GPCR，TSC1，TSC2，Gβγ，GαGTP，PP2A，PHLPP，CTMP，PDCD4，4E-BP1，ATG13，mTORC1，TSC1，TSC2，PRAS40，XIAP，FoxO1，Bim，Bcl-2，Bax，MDM2，p53，Bax，Bad，14-3-3，Wee1，Myt1，p27Kip1，p21Waf1/Cip1，CyclinD1，GSK-3，GS，Bcl-2，mTORC2，LaminA，Tpl2，IKKα，eNOS，GABAAR，Huntingtin
-Abl，Bax，CrkII，TAK1，ASK1，MAPKKKs，HPK1，GCK，MEKK1，MEKK4，MLK2，MLK3，DLK，TpI-2，TAO1，TAO2，PI3Kγ，c-Jun，SOS，Ras，TRAF2，Daxx，POSH，MLKs，MKPs，NFATc1，Gα12，Gβγ，JIP1，JIP2，JIP3，ATF-2，Elk-1，Smad4，p53，NFAT4，Stat3，Rac，Cdc42，Rho，HSF1，Gα13,14-3-3等
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