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280
- 英文名:
Recombinant Human Flap Endonuclease 1
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6个月
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北京百奥莱博科技有限公司
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收到货后请置于-20℃,可
- 规格:
10μg|50μg|500μg|1mg
特别提示:包括重组人瓣状内切核酸酶1(FEN-1)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:重组人瓣状内切核酸酶1(FEN-1)
英文名称:Recombinant Human Flap Endonuclease 1
产品货号:JN1935
产品规格:10μg|50μg|500μg|1mg
本品由我们的大肠杆菌表达系统制备而成,目的基因编码的Met1-Lys380表达纯化得来。
FEN-1质量控制:>95%(还原性SDS-PAGE)
FEN-1制剂:液体
FEN-1保存:收到货后请置于-20℃,可保存6个月,避免反复冻融。
关于FEN-1:
Flap Endonuclease 1 (FEN1) is a member of the XPG/RAD2 endonuclease family. During DNA replication, FEN1 cleaves the 5-overhanging flap structure and processes the 5 ends of Okazaki fragments for synthesis. FEN1 also exhibits RNase H activity by possessing 5-3 exonuclease activity on gapped double-stranded or nicked DNA, FEN1 is involved in the long patch base excision repair (LP-BER) pathway, it can cleave within the apurinic/apyrimidinic (AP) site-terminated flap. FEN1 can prevent flaps from equilibrating into structures that lead to duplications and deletions. FEN1 is also involved in replication and repair of rDNA and in repairing mitochondrial DNA.
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文献和实验基因组编辑技术是指可以在基因组水平上对 DNA 序列进行定点改造的遗传操作技术,其在基因功能研究和改造、生物医学和植物遗传改良等方面都具有重大的应用价值。科学家自 20 世纪 90 年代末就开始探索基因组定点编辑技术,但直到 2002 年,也仅在小鼠和果蝇等少数模式生物中实现了同源重组介导的基因组定点编辑,且因同源重组的效率很低,限制了其应用前景。进入 21 世纪后,随着蛋白质结构与功能研究的新突破和人工核酸内切酶 (engineeredendonuclease,EEN) 技术的出现,将特异
., 2000)。然而,中央DNA折叠片只有被切除修复后HIV-1才能完成病毒感染过程。至今尚无HIV-1病毒蛋白被证实可以完成这一使命。 HIV-1中央DNA折叠片具有一种称之为1型折叠片内切酶(FEN-1)作用底物的所有结构特征。FEN-1是一种细胞内DNA核酸酶,基因工程重组的FEN-1能够切除寡聚核苷酸形成的HIV-1折叠片(Rumbaugh et al., 1998)。不仅如此,这种基因工程重组的FEN-1还能够切除HIV-1 cDNA两个5’末端伸出的核苷酸残体(Brin et al
酶保护试验的用途、优缺点、所用试剂、操作程序等。 根据实验的经历,我感觉到这个方法的的主要缺点如下: 1.这个实验的前提是你必须首先要把要研究的基因克隆于一个载体 ,要清楚插入片段的方向,该载体插入片段两侧有T3、T7或SP6的启动子位点。载体先要用合适的内切酶线性化,选择正确的体外转录试剂盒,转录出要研究的mRNA 的互补链,再纯化。总之RNA探针的制备够麻烦。 2.核酸酶消化时,酶量的控制困难,容易消化过头,X片上什么都没有。 3.要用放射性同位素。从事
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