非酶DNA清除剂(＞200nt)

用Trizol等方法提取的总RNA样品中经常会含有基因组DNA污染，这些污染会影响下游的RT-PCR和Northern杂交等实验。目前最常用的RNase-free DNase处理方法因DNase中所含残留的RNase能破坏RNA完整性而具有很大缺陷。非酶法DNA清除剂不但彻底避免了RNase-free DNase的这一缺陷，同时还具有操作快速，稳定性好和性价比高等诸多优点，完全可以替代价格昂贵的RNase-free DNase。

产品特点：
1.高效，能使总RNA中的基因组DNA污染降上百倍(根据PCR检测)而RNA分子完整性不会受到任何影响。
2. 不含RNase污染，因为本产品为非酶产品，所用溶液又经过液相RNase清除剂的处理(能不可逆地灭活RNase)；而在制备RNase-free DNase时，为避免DNase失活，处理条件往往比较温和，所以终产品中往往残留有RNase污染。
3.快速，全部操作在样品管中完成，只需要十多分钟，不需要37℃保温和酚/氯仿抽提；而使用RNase-free DNase时，需要上述处理，增加了污染RNase的可能性。
4. 稳定，本产品为非酶产品，可以常温运输和4℃长期保存；而RNase-free DNase的运输和长期保存必须在低温进行。
5. 性价比高，单位成本远低于RNase-free DNase。
6. 只能回收长度在200nt以上的RNA(DNA Scavenger-2可以回收长度在200nt以上和以下的RNA)。

储存条件：常温运输、4℃保存,有效期一年。

使用方法：
1. 将总RNA溶液与DNA Scavenger按3：1的比例混合(即300μl RNA溶液需加100μL DNA Scavenger)。
2. 12000～15000g室温离心10分钟后小心弃上清，
3.在沉淀中加入1mL自备70%乙醇，震荡半分钟。
4. 12000～15000g室温离心5分钟后小心弃上清。
5. 将离心管短暂快速离心，小心吸弃余液。
6. 加入适量RNase-free水或液相RNase清除剂溶解RNA沉淀，立即使用或放-80℃长期保存。
注意:本产品只能回收长度在200nt以上的RNA，RNA样品中含有小RNA，将会丢失。对如果要去除小RNA样品中的DNA污染，建议使用我公司的DNA Scavenger-2(BTN70801)