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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
346
- 英文名:
GSK2193874
- CAS号:
1336960-13-4
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
特别提示:包括TRPV4拮抗剂(GSK2193874)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:TRPV4拮抗剂(GSK2193874)
英文名称:GSK2193874
产品货号:M02944
产品规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
GSK2193874是具有的有效的选择性TRPV4拮抗剂,作用于rTRPV4和hTRPV4,IC50分别为2nM和40nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1336960-13-4
纯度:98.91%
分子式:C₃₇H₃₈BrF₃N₄O
分子量:691.62
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的TRPV4拮抗剂(GSK2193874),GSK2193874质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验v468. chapter 4 WNT 细胞通路 检测细胞GSK3活性与表达水平
organelles. Two isoforms areencoded by separate genes; GSK3b (chromosome 19q13.2)encodes a protein of 51 kDa, while GSK3b (chromosome 3q13.3)encodes a protein of 47 kDa (1 – 3) . The difference in size is dueto a glycine-rich N-terminal insertion in GSK
) . Despite the factthat millimolar concentrations (20–30 mM) of lithium are requiredto inhibit GSK-3 in cells, it has been used broadly as a pharmacologicalinhibitor of GSK-3 in vitro and in vivo (13) . Lithium inhibitsGSK-3 through an unknown mechanism
同日 4 篇 Nature!中美学者共同破译粘附类 GPCR 自激活机制之谜
G 蛋白偶联受体(GPCR)作为目前已知的人类基因组中最大的膜蛋白家族,可谓是闪闪发光的「明星蛋白」,其负责 80% 左右的跨膜信号转导,参与调控人体中大多数病理与生理过程。据统计,目前世界药物市场上至少有三分之一的小分子药物是 GPCR 的激活剂或者拮抗剂,掌握了 GPCR 的精细结构便是获得了生命密码! 2012 年,诺贝尔化学奖众望所归地花落 G 蛋白偶联受体研究领域,两位美国科学家罗伯特·莱夫科维茨(Robert J. Lefkowitz)和布莱恩·克比尔卡(Brian K
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