CDK2抑制剂(CVT-313)

CDK2抑制剂(CVT-313)

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  • 2025年07月16日
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      188

    • 英文名

      CVT-313

    • CAS号

      199986-75-9

    • 保质期

      2年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃

    • 规格

      1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

    特别提示:包括CDK2抑制剂(CVT-313)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:CDK2抑制剂(CVT-313)
    英文名称:CVT-313
    产品货号:M00948
    产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

    CVT-313是一种有效的ATP-竞争性的选择性CDK2抑制剂,IC50为0.5μM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:199986-75-9
    别名:NG26
    纯度:99.47%
    分子式:C₂₀H₂₈N₆O₃
    分子量:400.47
    结构式:
    CVT-313结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    除了CDK2抑制剂(CVT-313),NG26,我公司还供应以下相关产品:



    名称:蛋白转运抑制剂(Brefeldin A)
    货号:YT320
    规格:5mg
    本品是一种常用的蛋白转运抑制剂,特异性地可逆地阻断蛋白质从内质网(ER)转运到高尔基体。Brefeldin A处理后,高尔基体会很快被破坏,并融合到内质网上,该过程呈现能量、温度和微管依赖性。在哺乳动物和酵母中,Brefeldin A对蛋白从内质网向高尔基体转运的抑制可能是通过一类可以激活Afr1p GTPase的GTP-exchange factors来实现的。Arf1p在通过招募coat proteins到细胞内膜形成转运小泡的过程中起重要作用。Brefeldin A是一种真菌代谢产物,最初曾被用作抗病毒试剂,现在主要用于研究蛋白转运。Brefeldin A也常被用于抑制细胞因子等蛋白的分泌,并用于增强分泌蛋白的免疫染色检测。Brefeldin A可激活神经鞘磷脂循环,还可诱导一些肿瘤细胞发生凋亡。Brefeldin A可溶于DMSO(20mg/ml),乙醇(5mg/ml)和甲*(10mg/ml)。

    CAS:20350-15-6
    分子式:C16H24O4
    分子量:280.36
    纯度:>98%
    来源:Penicillium brefeldianum

    储存条件:-20℃。

    名称:CDK1/CDK2/CDK9抑制剂(AZD-5438)
    货号:M00489
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
    AZD-5438是一种有效的CDK1/2/9抑制剂,IC50值分别为16nM/6nM/20nM;同时抑制GSK3β,对CDK5/6的作用较弱。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:602306-29-6
    纯度:99.84%
    分子式:C₁₈H₂₁N₅O₂S
    分子量:371.46
    结构式:
    AZD-5438结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:mTOR和DNA-PK抑制剂(CC-115)
    货号:M00901
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
    CC-115抑制mTOR和DNA-PK,IC50分别为21nM和13nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1228013-15-7
    纯度:95.01%
    分子式:C₁₆H₁₆N₈O
    分子量:336.35
    结构式:
    CC-115结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:TOP1抑制剂(SW044248)
    货号:M02040
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
    SW044248是一种新型非常规的TOP1抑制剂,对非小细胞肺癌细胞具有选择性毒性。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:522650-83-5
    纯度:99.90%
    分子式:C₂₂H₂₃N₅O₂S
    分子量:421.52
    结构式:
    SW044248结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:FLAP抑制剂(MK591)
    货号:M04524
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
    MK591是选择性的,特异性的FLAP抑制剂。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:147030-01-1
    别名:Quiflapon sodium
    纯度:99.25%
    分子式:C₃₄H₃₄ClN₂NaO₃S
    分子量:609.15
    结构式:
    MK591结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:多靶点酪氨酸激酶抑制剂(Lck inhibitor 2)
    货号:M04860
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
    Lck inhibitor2是多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对Lck,Btk,Lyn,Btk和Txk的IC50分别为13nM,9nM,3nM,26nM和2nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:944795-06-6
    纯度:98.34%
    分子式:C₁₈H₁₇N₅O₂
    分子量:335.36
    结构式:
    Lck inhibitor 2结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:ACC抑制剂(PF-05175157)
    货号:M05668
    规格:1mL(10mM)|5mg
    PF-05175157是一种广谱乙酰辅酶A羧化酶(ACC)抑制剂,对ACC1(human),ACC2(human),ACC1(rat)和ACC2(rat)的IC50值分别为27.0,33.0,23.5和50.4nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1301214-47-0
    纯度:96.13%
    分子式:C₂₃H₂₇N₅O₂
    分子量:405.49
    结构式:
    PF-05175157结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂
    货号:M06166
    规格:1mL(10mM)|100mg|500mg
    Galanthamine氢*酸盐是长效的中心活性的乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂,IC50为410nM,同时是神经元*碱乙酰胆碱受体的变构增强剂。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1953-04-4
    别名:Galantamine hydrobromide
    纯度:99.43%
    分子式:C₁₇H₂₂BrNO₃
    分子量:368.27
    结构式:
    Galanthamine hydrobromide结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:3CLpro抑制剂
    货号:M08112
    规格:1mL(10mM)|1mg|5mg
    (2R,βR)-GC376是GC376的异构体杂质;GC376是3CLpro抑制剂。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    分子式:C₂₁H₃₀N₃NaO₈S
    分子量:507.53
    结构式:
    (2R,βR)-GC376结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

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