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U14小鼠子宫颈癌细胞U14细胞价格

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  • 从ATCC/中科院/协和医院等地引进
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  • 2025年08月02日
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      顺丰运输

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    • 生长状态

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    • 规格

      T25

    U14小鼠子宫颈癌细胞U14细胞价格
    细胞接受后的处理:
    1) 收到细胞后,请检查是否漏液,如果漏液,请拍照片发给我们。
    2) 请先在显微镜下确认细胞生长状态,去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。
    3) 弃去T25瓶中的培养基,添加6ml本公司附带的完全培养基。
    4) 如果细胞长满(90%以上)请及时进行细胞传代,传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。
    5) 接到细胞次日,请检查细胞是否污染,若发现污染或疑似污染,请及时与我们取得联系。

    U14小鼠子宫颈癌细胞U14细胞价格
    细胞培养操作规程,供参考
    一.培养基及培养冻存条件准备:
    1) 准备DMEM培养基90%;优质胎牛血清,10%(HN-FBS-500)HAKATA胎牛血清。
    2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
    3) 冻存液:90%血清,10%DMSO,使用HAKATA (H-W-100 细胞冻存液)。液氮储存。
    二. 细胞处理:
    1) 复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
    2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。 对于悬浮细胞,传代可参考以下方法: 方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
    3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。悬浮细胞冻存时,应将细胞收集,1000RPM,常温条件下离心5分钟,少量保存上清液(防止细胞吸走),加入部分新鲜培养基,吹打均匀后,加入到冻存管中,在冻存管中加入10%DMSO摇匀后进行冻存。


    U14小鼠子宫颈癌细胞U14细胞价格注意事项:
    1. 收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
    2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 【资源】抗菌肽的研究进展

      的作用主要是使癌细胞膜上形成孔洞,内容物外泄,线粒体出现空泡化,嵴脱落。核膜界限模糊不清,有的核膜破损,核染色体DNA断裂,并抑制染色体DNA的合成,细胞骨架也受到一定程度的损伤[18,19]。通过对荷瘤小鼠的研究证明,抗菌肽能显著抑制ECA腹水瘤荷瘤小鼠腹水的积累;对S180肉瘤和U14宫颈癌的抑瘤率亦达30%-50%[20]。抗菌肽还可以调动机体的免疫机能,从体液免疫方面来抵抗癌瘤的入侵。 3. 抗菌肽基因的融合表达 抗菌肽的天然产量低,合成或从机体中提取步骤复杂、产率低、价格相当昂贵

    • 环境致癌因素及其致癌机制

      ,还是由于它们的分泌物的化学性作用,或两者的共同作用,尚有进一步探讨。 (5)创伤:临床上有些肿瘤,如骨肉瘤、睾丸肿瘤、脑瘤等患者常述有外伤史,但两者属于偶合或有一定因果联系尚需具体分析。小鼠子宫颈的人工创伤有促进化学致癌物质诱发子宫颈癌的作用,而单独局部创伤不能诱发子宫颈癌。因此创伤至多只是一种促癌因素。 3.病毒致癌 现已知有上百种病毒可引起从青蛙到灵长目动物的肿瘤,其中1/3为DNA病毒,2/3为RNA病毒。对于致瘤病毒,特别是对RNA病毒(逆转录病毒)的研究导致了癌基因的发现,并由此开创

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