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- 文献和实验
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999
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北京索莱宝科技有限公司
- CAS号:
9003-98-9
- 规格:
15ku
《A fluorescent biosensor for cardiac biomarker myoglobin detection based on carbon dots and deoxyribonuclease I-aided target recycling signal amplification》 作者:Jishun Chen, Fengying Ran, Qinhua Chen, Dan Luo, Weidong Ma, Tuo Han, Ceming Wang and Congxia Wang 期刊:RSC Adv. 影响因子:3.84 PMID:
《Paroxetine ameliorates lipopolysaccharide-induced microglia activation via differential regulation of MAPK signaling》 作者:Rong-Pei Liu, Ming Zou, Jian-Yong Wang, Juan-Juan Zhu, Jun-Mei Lai, Li-Li Zhou, Song-Fang Chen, Xiong Zhang and Jian-Hong Zhu 期刊:Journal of Neuroinflammation 影响因子:5.193 PMID:24618100
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文献和实验最有代表性的核酸内切酶。最早是由 M. Kunitz从胰脏中分离出结晶的,也称为胰脱氧核糖核酸酶或 DNaseⅠ, EC3. 1. 21. 1。分子量约 3.1万,等电点 pH4.7,最适 PH 7附近,需要 Mg2 和 Mn2 。分离单链和双链 DNA,产生具有 5′ -磷酸末端的分解物。在一般条件下其分解产物含有 1到 8— 12个寡聚核苷酸,平均大小等于四个核苷酸。反应初期似乎是先分解 dpPupPy键,但因二价离子的存在对切断的方式有显著影响。因此酶容易得到结晶
脱氧核糖核酸酶抑制剂 deoxyribonucleaseinhibitor
酵母中有与胰脱氧核酸酶( DNaseⅠ)性质非常相似的 DNase,同时也含有与这个酶特异结合的并可使酶失活的蛋白质。在人的白血球,骨髓、鸽嗉囊提取液,以及鼠的各种正常的和恶性组织中都含有这种物质,分布很广。无论哪一种都是蛋白质,对 DNaseⅠ都是特异的。从小牛脾脏提取物中高度提的纯,其分子量为 57, 400,可与 DNaseⅠ组成复台体,其化学组成为 1∶ 1。人对 DNasⅡ e特异的阻抑物质,已从人尿中得到了解,它是透析性小的分子,对热稳定。
缩短到177bp, 但没有发现这种差异与基因的特异表达有关〔3〕。Murray和kennard的进一步研究却发现, 菜豆子叶特异表达的基因-菜豆蛋白基因(phaseolin)的染色质区对DNaseⅠ的敏感性比叶片中强, 说明染色质对DNaseⅠ敏感与基因的转录有关。在豌豆(Pisum sativum)中, Steinmuller 等(1986)〔4〕研究了另一储藏蛋白-豆球蛋白(Legumin)基因的染色质在子叶和叶片中变化。在子叶中靠近豆球蛋白基因3'端的染色质对DNaseⅠ的敏感度比叶片
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