蛋白酶抑制剂混合物(细菌蛋白提取用)

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  • 2025年07月16日
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      405

    • 英文名

      Protease inhibitor cocktail for bacterial cell extracts

    • 保质期

      12个月

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃

    • 规格

      1ml|5×1ml

    特别提示:包括蛋白酶抑制剂混合物(细菌蛋白提取用)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:蛋白酶抑制剂混合物(细菌蛋白提取用)
    英文名称:Protease inhibitor cocktail for bacterial cell extracts
    产品货号:RFT196
    产品规格:1ml|5×1ml

    本品是一种用于细菌蛋白提取的蛋白酶抑制剂混合物(20mM AEBSF,2mM Bestatin,0.3mM E64 和 2mM Pepstatin A in DMSO),并提供独立包装的0.1MEDTA。一个包装的本产品通常足够用于100ml裂解液的配制。

    细菌提取物中含有许多内源性的蛋白酶、磷酸酶等,容易导致提取物中的蛋白降解或去修饰,从而影响后续的蛋白检测。因此在提取物中添加适当的蛋白酶、磷酸酶等抑制剂是防止蛋白降解和去修饰的有效方法。

    本产品为经优化和测试的用于细菌蛋白提取的蛋白酶抑制剂混合物,包含了广谱的丝氨酸、半胱氨酸和酸性蛋白酶抑制剂、以及氨基肽酶抑制剂。

    本产品使用便捷,通常以1:100的比例分别把蛋白酶抑制剂混合物和0.1MEDTA加入裂解液中,即可用于细菌蛋白的提取,并有效抑制蛋白降解。如用于检测金属蛋白酶活性,则不宜添加EDTA。

    本产品可以有效抑制细菌提取物中的各种蛋白酶活性,如丝氨酸蛋白酶、氨基肽酶、半胱氨酸蛋白酶、苏氨酸和天冬氨酸蛋白酶、金属蛋白酶等。其中AEBSF是一种水溶性的丝氨酸蛋白酶不可逆抑制剂,其抑制常数与PMSF和DFP的抑制常数相似,可以有效抑制胰蛋白酶(trypsin)、糜蛋白酶(chymotrypsin)、纤溶酶(plasmin)、激肽释放酶(kallikrein)和凝血酶(thrombin)等蛋白酶,作为PMSF和DFP的替代物,AEBSF的毒性更低、水溶性和水溶液稳定性更好。Bestatin是氨基肽酶可逆抑制剂;E64是半胱氨酸蛋白酶不可逆抑制剂;Pepstatin A是天冬氨酸蛋白酶可逆抑制剂;EDTA作为螯合剂是金属蛋白酶的可逆抑制剂。

    使用方法:

    1. 本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液,使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如,1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物),混匀后即可使用。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配,不宜配制后冻存待后续使用。根据需要,0.1M的EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中(如用于检测金属蛋白酶活性,则不宜添加EDTA)。
    2. 待所需的抑制剂添加完毕混匀后,就可以开始进行常规细胞或组织的裂解和蛋白提取。

    储存条件:-20℃,有效期12个月。

    除了蛋白酶抑制剂混合物(细菌蛋白提取用),,我公司还供应以下相关产品:



    名称:真菌总蛋白质微量提取试剂盒
    货号:BTN81202
    规格:50次
    本产品专门用于快速提取微量酵母蛋白用于SDS-PAGE凝胶电泳和Western印迹分析。本产品结合玻璃珠破壁和化学法破壁两种方法,适合于各种形态的各种酵母材料。

    产品特点:
    1.破壁效率高,能达到80-90%。
    2.可以处理各种酵母样品。
    3.操作简单,得到的裂解液可以直接用于SDS-PAGE和Western印迹分析。

    试剂盒组成:
    成分 规格
    溶液A 100ml
    溶液B成分一 50ml
    溶液B成分二 1.5g
    玻璃珠,400μm 5g
    说明书 1份


    储存条件:常温运输、4℃保存(溶液B成分二需-20℃保存),有效期一年。

    使用方法:
    准备工作:将溶液B成分二(干粉)全部加到50mL溶液B成分一中,充分摇晃使之全部溶解,成为溶液B,然后分装成小分(体积根据每次实验的样品数决定)并放-20℃长期保存。

    1.将酵母细胞接种到5mL YPD培养基中,30℃摇晃(250rpm/分钟)过夜培养使其OD600达到0.5~2.0。
    2.把酵母细胞培养物转到装有2mL预冷溶液A的10-15mL离心管中,混匀。
    3.4℃,5000g离心5分钟沉淀酵母细胞,吸出上清液。
    4.用30μL溶液B悬浮酵母细胞,并快速转移到1.5mL塑料离心管中。
    5.100℃下保温3分钟,使蛋白酶失活,样品存放于-20℃。
    6.加入0.1g的玻璃珠。
    7.在旋涡振荡器上剧烈振荡混合2-10分钟。
    8.加入70μl溶液B,稍加振荡,置100℃保温1分钟。
    9.取5-20μl抽提液上样直接进行SDS-PAGE凝胶电泳。

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