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大鼠
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大鼠
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顺丰常温运输
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1ml/T25
收到细胞后处理方法：
1. 用75%酒精喷洒整个培养瓶消毒，将其平躺置于培养箱中进行1-3小时的缓冲，.然后置于无菌操作台，打开瓶口，将其中的培养液去掉，再往其中加入5-6mL新鲜培养基(以T25培养瓶为例)并置于细胞培养箱中培养，根据细胞生长状况及培养基颜色变化对其进行换液以及传代，一般2到3天换一次液；
2. 待细胞长满瓶底面积80%-90%，需要对其进行传代，传代比例为1:3到1:8；
3．传代步骤：将0.25%胰酶-0.53 mM EDTA消化液置于37°预热，倒掉培养瓶中的培养基，往培养瓶中加入3-5 ml PBS，轻晃洗涤后弃去。往瓶中加1-2 ml预热好的胰酶，置于37°孵育消化（第一次消化需时常取出置于显微镜下观察，以显微镜下细胞触角回收变圆、轻拍瓶壁见细胞脱落为最佳消化时间，记录最佳消化时间，以便于下次消化），消化好后加入3ml完全培养基终止消化。用移液枪轻轻吹打瓶壁上的细胞，使之完全脱落，然后收集细胞悬液，1200rpm离心3min，弃上清，加入完全培养基重悬细胞，进行传代。
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文献和实验亦称异相睡眠（ Para－ sleep）、非常规的睡眠（ paradoxical sleep）、快波睡眠（ fast wavesleep）、激活睡眠（ activatedsleep）。自从阿瑟林斯基、克雷特曼（ E． Aserinsky， N． kleitman， 1953）发现睡眠中出现有快速眼球运动（ rapideye movement， REM）的时相以来，很快对它进行了研究。在此时相中，肌肉紧张（ tonus）虽消失，但外眼肌、颜面肌、手指肌却能突然地发生收缩。心搏
对射线的吸收，即使量是相等的，但因射线质的不同，所以在生物效应上也是不同的，这就需要用一个系数加以修正，此称为射线质量系数，以Q或QF表示。在实际的射线防护方面已被采用。对估计人体被辐射的射线量当量（Sv或rem），应是生物学效应的射线量，而历来对吸收的射线量都是乘以RBE值，但根据ICRP的建议（1962），现在一般都乘以射线质量系数Q。正像对各射线都假定有一定的RBE值而计算的危险度过大那样，而对射线能赋与（LET）的关系而来确定的（表）。
Neuron：解密睡眠的新工具来了！北大李毓龙实验室开发新型组胺 GRAB 探针
进一步拓展了 GRAB 系列荧光探针家族。这些探针的开发和应用有力地推动了神经科学、生理学和药理学等研究进展。 在这项新工作中，研究团队首先灵活运用 GRAB 策略（GPCR-Activation Based Sensor）将循环重排的绿色荧光蛋白 cpEGFP 嫁接到人源组胺受体 H1R、H2R、H3R 或 H4R 的第三个胞内环，发现基于 H4R 的探针表现出优于其他受体的细胞膜定位特性。后续通过一系列优化，获得了基于 H4R 的组胺荧光探针 GRABHA1h（简称 HA1 h）。在 HEK293T 细胞
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