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IC0930 野百合碱 抑制剂/拮抗剂/激动剂 索莱宝

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      Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

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      Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

    • 英文名

      Crotaline

    • 库存

      现询

    • 供应商

      北京索莱宝科技有限公司

    • CAS号

      315-22-0

    • 规格

      500mg/200mg/50mg/100mg/20mg

    规格:500mg产品价格:¥4490.0
    规格:200mg产品价格:¥1990.0
    规格:50mg产品价格:¥740.0
    规格:100mg产品价格:¥1090.0
    规格:20mg产品价格:¥500.0

    是一种C4H5N里西啶生物碱,对多种肿瘤有抑制作用,被认为是一种烷化剂,通过对DNA的烃化作用而发挥抗癌活性。

    【本资料源自公开渠道,如需(此处)屏蔽,请联系删除】

    标题:Angiotensin‑converting enzyme 2 alleviates pulmonary artery hypertension through inhibition of focal adhesion kinase expression

    成员:Rui Wang, Jingjing Xu, Jinbo Wu, Shunheng Gao, Zhiping Wang

    论文因子:2.447 发表期刊:Experimental and Therapeutic Medicine pmid:34504610

    基本信息
    CASNo.315-22-0
    中文名称野百合碱
    英文名称Crotaline
    别名Monocrotaline
    分子式C16H23NO6
    分子量325.36
    溶解性Soluble in DMSO ≥10mg/mL
    纯度HPLC≥98%
    外观(性状)White to off-white Solid
    储存条件Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year
    ECEINECS 628-506-2
    MDLMFCD00084656
    SMILESO=C(O[C@]1([H])CCN2[C@]1([H])C(CO3)=CC2)[C@H](C)[C@@](C)(O)[C@@](C)(O)C3=O
    InChIKeyQVCMHGGNRFRMAD-XFGHUUIASA-N
    InChIInChI=1S/C16H23NO6/c1-9-13(18)23-11-5-7-17-6-4-10(12(11)17)8-22-14(19)16(3,21)15(9,2)20/h4,9,11-12,20-21H,5-8H2,1-3H3/t9-,11+,12+,15+,16-/m0/s1
    PubChem CID9415
    靶点Others
    通路Others
    背景说明是一种C4H5N里西啶生物碱,对多种肿瘤有抑制作用,被认为是一种烷化剂,通过对DNA的烃化作用而发挥抗癌活性。
    In Vitro野百合碱(MCT)是一种11元大环C4H5N里西啶生物碱(PA),来源于猪屎豆(Crotalaria spectabilis)植物的种子[1]。野甘露碱是一种天然配体,具有剂量依赖性细胞毒性,具有强大的抗肿瘤活性。野百合碱的体外细胞毒性证实为IC50为24.966μg/ mL,2 X IC50对HepG2细胞的遗传毒性[2]。
    细胞实验MCT引起大鼠肺血管综合征,其特征为增殖性肺血管炎,肺动脉高压(PH)和肺心病[3]。在肺动脉高压(PAH)的临床前模型中,野百合碱动物模型提供了模拟人PAH几个关键方面的优势,包括血管重塑,平滑肌细胞增殖,内皮功能障碍,炎性细胞因子上调和右心室衰竭,需要单次注射药物[4]。通过注射野百合碱观察到与PH发展相关的多种途径的变化,包括活化的糖酵解,增加的增殖标记,肉毒碱稳态的破坏,炎症和纤维化生物标志物的增加以及谷胱甘肽生物合成的减少[5]。
    动物实验大鼠:在该研究中使用总共20只雄性Sprague Dawley大鼠(SD; 220-270g)(每组n = 10)。对照组接受野百合碱(MCT)的载体。肺动脉高压前期(PH)组单次注射MCT(60 mg / kg ip)诱导并在14天后处死[5]。
    数据来源文献[1]. Gomez-Arroyo JG, et al. The monocrotaline model of pulmonary hypertension in perspective. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2012 Feb 15; 302 (4) :L363-9.
    [2]. Kusuma SS, et al. Antineoplastic activity of monocrotaline against hepatocellular carcinoma. Anticancer Agents Med Chem. 2014; 14 (9) :1237-48.
    [3]. Wilson DW, et, al. Mechanisms and pathology of monocrotaline pulmonary toxicity. Crit Rev Toxicol. 1992; 22 (5-6) :307-25.
    [4]. Nogueira-Ferreira R, et al. Exploring the monocrotaline animal model for the study of pulmonary arterial hypertension: A network approach. Pulm Pharmacol Ther. 2015 Dec; 35:8-16.
    [5]. Rafikova O, et al. Metabolic Changes Precede the Development of Pulmonary Hypertension in the Monocrotaline Exposed RatLung. PLoS One. 2016 Mar 3; 11 (3) :e0150480.
    单位

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    该产品被引用文献

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    标题:Angiotensin‑converting enzyme 2 alleviates pulmonary artery hypertension through inhibition of focal adhesion kinase expression

    成员:Rui Wang, Jingjing Xu, Jinbo Wu, Shunheng Gao, Zhiping Wang

    论文因子:2.447 发表期刊:Experimental and Therapeutic Medicine pmid:34504610

    相关实验
    • CD11a/CD11b/CD11c分子

      CDllb 常用单克隆抗体或代号:Mol,OKM1;(Macl,CR3,整合素αM) 主要表达细胞:G,M,T, B, DC, NK,Mac[AS] 分子质量(kDa)和结构:gp170(整合素α) 功 能:iC3b和Fs受体,与ICAM-l和X因子结合,黏附,调理吞噬;结合JAM-3 CDllc 常用单克隆抗体或代号:LeuM乳(CR4.整合素αX) 主要表达细胞:M,G,B

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