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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
148
- 英文名:
Ozagrel
- CAS号:
82571-53-7
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示:包括TXA2合成酶抑制剂(Ozagrel)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:TXA2合成酶抑制剂(Ozagrel)
英文名称:Ozagrel
产品货号:M02918
产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Ozagrel(OKY-046)是高选择性的血栓素a2(TXA2)合成酶抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:82571-53-7
别名:OKY-046
纯度:99.96%
分子式:C₁₃H₁₂N₂O₂
分子量:228.25
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的TXA2合成酶抑制剂(Ozagrel),Ozagrel,OKY-046质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验p53 诱导的细胞凋亡在肿瘤治疗中的应用 肿瘤 的化疗、放疗及生物学疗法是治疗肿瘤的重要手段。这些手段的主要机制在于利用化学药物、放射线或免疫制剂诱导肿瘤细胞发生凋亡,因而研究细胞凋亡在肿瘤治疗中极为重要。许多抗肿瘤药物或制剂如DNA交联剂、抗代谢药物和I/Ⅱ型拓扑异构酶抑制剂等都是通过激活p53来诱导细胞凋亡,但对p53突变的肿瘤则效果不甚理想。而紫杉醇主要针对突变的p53发挥作用。因此,针对肿瘤中p53的状态选择化疗药物非常重要。放疗的重要机制
PGG2、PGH2,二者在TXA2合成酶存在时,合成TXA2。TXA2是目前最强的缩血管剂和血小板聚集剂之一,因此,抑制磷脂酶A2、环氧酶以及TXA2合成酶的药物,都将直接或间接地减少TXA2的合成,从而对TXA2合成过多所引起的疾病有治疗作用。环氧酶抑制剂是目前常见的一类抗血小板药。非甾体抗炎药,如indomethacin、phenylbutazone、ibuprofen等TXA2合成酶抑制剂是特异性更强的一类可减少TXA2生成的药物。 阿司匹林 Aspirin
修饰作用的结构基础,同时,基于晶体结构分析,作者设计合成的雷公藤红素的衍生物 19-048 表明雷公藤红素的副作用可以通过结构修饰来减少。此研究为更多重要天然产物的靶标发现提供了可以借鉴的研究策略以及实用的靶标发现新工具。 Nature Communications:肠道微生物脆弱拟杆菌改善小鼠肾纤维化 肾脏纤维化是慢性肾脏病(CKD)发展至终末期的最终结果,其主要特征包括肾小球硬化和小管间质纤维化。目前,CKD 的治疗包括使用抗高血压药物,如血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素受体
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