- ￥1450
- Solarbio
- 北京
- BC4145
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-8℃
- 保质期：
6个月
- 英文名：
Leucine Arylamidase(LAP) Activity Assay Kit
- 库存：
99
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
BC4145-100T/96S
- 规格：
100管/96样
亮氨酸氨基肽酶（LAP）活性检测试剂盒说明书
微量法
货号：BC4145
规格：100T/96S
产品组成：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致，有疑问请及时联系索莱宝工作人员。
| 试剂名称 | 规格 | 保存条件 |
| 试剂一 | 液体120 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 试剂二 | 粉剂×1瓶 | 2-8℃保存 |
试剂二：临用前加入2.5 mL丙 酮溶解。
产品说明：
LAP是一种膜结合酶，广泛存在于肝、胆、胰等组织中，参与组织蛋白和某些肽类的降解更新。各类肝病患者因肝细胞损伤，血清LAP的活性均有不同程度的升高，LAP可以作为各类肝病的一项初步检测指标，特别是肝癌鉴别诊断的指标。
LAP分解L-亮氨酸对硝基 苯胺生成对硝基 苯胺，后者在405nm有最大吸收峰，通过测定吸光值升高速率来计算LAP活性。
注意：实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品：
天平、低温离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96孔板、丙 酮、匀浆器/研钵、冰、蒸馏水。
操作步骤：具体操作步骤详见“产品资料”附件
注意事项：
1、ΔA大于0.5时或者A值大于1.5时建议将样本上清用试剂一稀释后再进行测定。
2、空白管的ΔA变化小于0.01。
实验实例：
- 取0.1g小鼠肾脏加入1mL试剂一进行匀浆研磨，取上清按照测定步骤操作，用微量玻璃比色皿测得计算ΔA测定管= A2测定-A1测定=0.4537-0.3691=0.0846，ΔA空白管=A2空白-A1空白=0.0157-0.0133=0.0024，ΔA=ΔA测定管-ΔA空白管=0.0846-0.0024=0.0822，按样本质量计算酶活得：LAP（U/g 质量）=675.4×ΔA÷W=675.4×0.0822÷0.1=555.1788 U/g 质量。
- 取鸡血清直接按照测定步骤操作，用微量玻璃比色皿测得计算ΔA测定管= A2测定-A1测定=0.094-0.0798=0.0142，ΔA空白管=A2空白-A1空白=0.0157-0.0133=0.0024，ΔA=ΔA测定管-ΔA空白管=0.0142-0.0024=0.0118，按样本质量计算酶活得：LAP（U/g 质量）=675.4×ΔA=675.4×0.0118=7.9697 U/g 质量。
BC1550/BC1555 谷丙转氨酶（GPT）活性检测试剂盒
BC1560/BC1565 谷草转氨酶（GOT）活性检测试剂盒
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文献和实验Understory vegetation restoration improves soil physicochemical properties, enzymatic activity, and changes diazotrophic communities in Cunninghamia lanceolata plantations but depends on site history点击查看
| AuthorDing Kai, Zhang Yuting, Yang Anna, Zhang Yiman, Lu Meng, Ge Siyu, Qiu Yongbin, Zhang Junhong, Tong Zaikang | Publish_toPLANT AND SOIL |
| IF4.9000 | PMID |
氨酸，I为异亮氨酸，L为亮氨酸，V为缬氨酸，X为任何氨基酸。 caspase激活后引起细胞凋亡，因而caspase的活性必须受到严格调控。所有caspase都是以无活性的前体(pro-caspase)存在。pro-caspase都含有一个原结构域(prodomain)和P20、P10两个亚基。原结构域序列长短不一，其存在对caspase活性有抑制作用。pro-caspase经一系列的水解后，分开大小亚基并去除原结构域。大小亚基结合形成异二聚体(P20／P10)，两个异二聚体再进一步聚合形成具有催化活性
球滤过一部分，从尿中排出，肾脏严重疾病时AMY升高也证实此一推论。但对于大多数酶而言，这种清除机制显然是不存在的。 过去曾强调，通过胆汁可能排泄一部分酶，并认为这是梗阻性黄疸时，血中ALP、亮氨酸氨基肽酶（LAP）的升高机制。而目前更多倾向认为此时升高机制是肝细胞受刺激合成更多的酶，因为如给以抑制蛋白合成的药物，虽有黄疸，这些酶也不升高。 目前有人强调单核吞噬细胞系统在清除酶中的作用，它们可将酶迅速吞噬入细胞中，并进一步分解破坏。有学者用Riley病毒选择性地感染小鼠单核吞噬
类：· Serine proteases· Cysteine proteases· Aspartic acid proteases· Zinc metalloproteases图示：比色蛋白酶试验响应曲线。采用 Thermo Scientific Pierce 比色法蛋白酶检测试剂盒，通过与提供的胰蛋白酶标准品进行比较，测定 V-8 蛋白酶和颌下腺蛋白酶消化酪蛋白底物的活性。以上即为PTMs的概述（资料来自Thermo Fisher官网），欢迎留言评论
