- ￥670
- Solarbio
- 北京
- BC0040
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-8℃
- 保质期：
6个月
- 英文名：
Soil nitrate nitrogen content test kit
- 库存：
99
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
BC0040-50T/48S
- 规格：
50管/48样
土壤硝态氮含量检测试剂盒说明书
可见分光光度法
注意：本产品试剂有所变动，请注意并严格按照该说明书操作。
货号：BC0040
规格：50T/48S
产品组成：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致，有疑问请及时联系索莱宝工作人员。
| 试剂名称 |
规格 |
保存条件 |
| 试剂一 |
粉剂×2瓶 |
2-8℃保存 |
| 试剂二 |
液体100 mL×1瓶 |
2-8℃保存 |
| 标准品 |
粉剂×1支 |
2-8℃保存 |
溶液的配制：
1、 试剂一：临用前取1瓶加入2 mL浓硫酸充分溶解。配制好后尽快使用，2-8℃可保存一周。
2、 标准品：10 mg*钾。临用前加入1.386 mL蒸馏水溶解，配成1000 μg/mL的NO3--N标准液，2-8℃保存两周。
产品说明：
硝态氮是指硝酸盐中所含有的氮元素，土壤中硝态氮是高等植物吸收氮的主要形式之一，其含量直接关系到作物的产量与品质。
在浓酸条件下，NO3-与水杨酸反应生成硝基水杨酸，在碱性条件下（pH>12）呈黄色，其颜色深浅与含量成正比，即可计算得硝态氮含量。
技术指标：
最低检出限：0.0495 μg/mL
线性范围：0.1953125-80 μg/mL
注意：实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品：
可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、1mL玻璃比色皿、可调式移液枪、振荡器、浓硫酸、蒸馏水。
操作步骤：
一、样本处理（可适当调整待测样本量，具体比例可以参考文献）
按照土壤质量（g）：蒸馏水体积（mL）为 1：5~10的比例（建议称取约0.1g土样，加入1mL蒸馏水）加入蒸馏水，置于震荡仪中振荡提取1h，10000g，25℃离心10min，取上清待测。（土样要求参考注意事项1.2.3.）。
二、测定步骤
1、 分光光度计预热30min以上，调节波长至410nm，蒸馏水调零。
2、 标准溶液的稀释：取25μL 1000μg/mL NO3--N标准液，加入975μL蒸馏水，充分混匀，配制成25μg/mL标准液使用，现用现配。（实验中每管需要40μL，为减小实验误差，故配制大体积）。
3、 操作表：
| 试剂名称（μL） |
测定管 |
标准管 |
空白管 |
| 样本 |
40 |
- |
- |
| 标准溶液 |
- |
40 |
- |
| 蒸馏水 |
- |
- |
40 |
| 试剂一 |
60 |
60 |
60 |
| 充分混匀，置于25℃水浴锅反应30min |
|||
| 试剂二 |
1400 |
1400 |
1400 |
| 涡旋振荡，使出现的沉淀充分溶解，取1mL反应液于1mL玻璃比色皿中测定410nm处吸光值A，记为A测定管，A标准管，A空白管。计算ΔA测定=A测定管-A空白管，ΔA标准=A标准管-A空白管。标准管与空白管只需测1-2次。 |
|||
三、NO3--N含量的计算
NO3--N含量（μg/g 土样）=ΔA测定÷ΔA标准×C标准×V提取÷W=25×ΔA测定÷ΔA标准÷W
W：样本质量，g；C标准：标准溶液浓度，25μg/mL；V提取：提取液体积，1mL。
注意事项：
1、 土壤胶体不吸附硝酸根离子，且其易溶于水，在土壤内部移动，所以测定多个样本或者重复样本室注意保持相同的采样深度。
2、 土壤经风干或者烘干很容易引起硝态氮含量的变化，所以建议采用新鲜土壤进行测定。样品采集后应于4℃ 下密封运输和保存，并在3d内分析完毕。否则，应于-20℃（深度冷冻）下以小块、小份保存，样品中硝酸盐氮可以保存数周。当测定深度冷冻的硝酸盐氮含量时，应控制解冻的温度和时间。室温环境下解冻时，需在4 h内完成样品解冻、匀质化和提取；如果在4℃下解冻，解冻时间不应超过48 h。
3、 如果要比较不同样本间的硝态氮含量，需将土样烘干后按干重计算后再进行比较。
4、 试剂一和试剂二均具有强腐蚀性，操作时需做好防护措施。
5、 如果吸光值大于1.5，建议将样本用蒸馏水稀释后再进行测定。
实验实例：
1、 取0.1g土样加入1mL蒸馏水震荡提取1h，离心取上清之后按照测定步骤操作，使用1mL比色皿测定吸光值，计算ΔA测定=A测定-A空白=0.192-0.005=0.187，ΔA标准=0.580-0.005=0.575，按土壤质量计算NO3--N含量：
NO3--N含量（μg/g 土样）=25×ΔA测定÷ΔA标准÷W=25×0.187÷0.575÷0.1=81.3 μg/g 土样。
2、 取0.1g林土加入1mL蒸馏水震荡提取1h，离心取上清之后按照测定步骤操作，使用1mL比色皿测定吸光值，计算ΔA测定=A测定-A空白=0.146-0.005=0.141，ΔA标准=0.580-0.005=0.575，按土壤质量计算NO3--N含量：
NO3--N含量（μg/g 土样）=25×ΔA测定÷ΔA标准÷W=25×0.141÷0.575÷0.1=61.3 μg/g土样。
参考文献：
[1] Vendrell P F, Zupancic J. Determination of soil nitrate by transnitration of salicylic acid[J]. Communications in Soil Science and Plant Analysis, 1990, 21(13-16): 1705-1713.
[2] Cataldo D A, Maroon M, Schrader L E, et al. Rapid colorimetric determination of nitrate in plant tissue by nitration of salicylic acid[J]. Communications in soil science and plant analysis, 1975, 6(1): 71-80.
相关系列产品：
BC2890/BC2895 土壤总磷/有机磷和无机磷含量检测试剂盒
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文献和实验|
AuthorJian-Fang Yan, Lei Xiang, Bi-Ying Zhang, Can Tang, You-Qun Xie, Yan-Wen Li, Nai-Xian Feng, Bai-Lin Liu, Hui Li, Quan-Ying Cai, Qing X. Li, Hai-Ming Zhao, Ce-Hui Mo
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Publish_toENVIRONMENTAL SCIENCE & TECHNOLOGY
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IF11.4000
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PMID37824517
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一、检测原理 Caspase (Cysteine-requiring Aspartate Protease)是在细胞凋亡过程中起重要作用的蛋白酶家族。Caspase在正常状态下以酶原的形式存在于胞浆中，没有活性；在细胞发生凋亡阶段，Caspase被激活，活化的Caspase可裂解相应的胞浆胞核底物，最终导致细胞凋亡。 Caspase分光光度法检测试剂盒的原理是将Caspase序列特异性的多肽偶联至黄色发光基团pNA (p-nitroaniline)。当该底物被活化的Caspase剪切后，黄色
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