- ￥1250
- Solarbio
- 北京
- BC0485
- 2025年07月13日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
6个月
- 英文名：
Soil FDA Hydrolase Activity Assay Kit
- 库存：
99
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
BC0485-100T/48S
- 规格：
100管/48样
土壤FDA水解酶活性检测试剂盒说明书
微量法
注意：本产品试剂有所变动，请注意并严格按照该说明书操作。
货号：BC0485
规格：100T/48S
产品组成：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致，有疑问请及时联系索莱宝工作人员。
| 试剂名称 | 规格 | 保存条件 |
| 试剂一 | 液体50 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 试剂二 | 粉剂×2支 | -20℃保存 |
| 标准品 | 粉剂×1瓶 | -20℃保存 |
- 试剂二：临用前取1支加1 mL丙 酮溶解，用不完的-20℃分装保存一周，避免反复冻融；
- 标准品：10 mg荧光素。临用前加入3.03 mL 50%丙 酮（丙 酮（V）：蒸馏水（V）=1:1）配成10 μmol/mL的荧光素标准溶液，可45℃水浴促进溶解，-20℃分装保存两周，避免反复冻融。
FDA水解反应能很好的反应土壤中微生物活性和土壤质量的变化以及生态系统中有机质的转化，是土壤质量研究中的重要生物学指标之一。
FDA是一种无色化合物，在介质中能被许多土壤酶所催化水解，并经脱水反应，产生酶解终产物荧光素，稳定不易被分解，并在490nm处有强吸收峰，通过检测490nm处的吸光值变化可计算得FDA水解酶活性。
注意：实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品：
可见分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96孔板、天平、台式离心机、恒温水浴锅/恒温培养箱、丙 酮（不可快递）、研钵、30-50目筛。
操作步骤：具体操作步骤详见“产品资料”附件
注意事项：
- 尽量采用新鲜土样或者短期低温保存样本，否则很难准确反映酶的活性。
- 测定之前进行预实验，若吸光值大于1.2，可适当减少土样质量再测定。若吸光值过小，可增加土样质量或增加反应时间来进行测定。
- 分别取两管0.03g三叶草土于1.5mLEP管中，分别为对照管及测定管，按照测定步骤操作，取上清稀释4倍进行测定，用96孔板测定吸光值，计算ΔA测定=A测定-A对照=0.883-0.063=0.82，ΔA标准=A标准-A空白=0.275-0.044=0.231，按土壤质量计算酶活得：
- 分别取两管0.03g林土于1.5mLEP管中，分别为对照管及测定管，按照测定步骤操作，取上清稀释4倍进行测定，用96孔板测定吸光值，计算ΔA测定=A测定-A对照=0.634-0.050=0.584，ΔA标准=A标准-A空白=0.275-0.044=0.231，按土壤质量计算酶活得：
参考文献：
- Sánchez-Monedero M A, Mondini C, Cayuela M L, et al. Fluorescein diacetate hydrolysis, respiration and microbial biomass in freshly amended soils[J]. Biology and Fertility of Soils, 2008, 44(6): 885-890.
- Paudel B R, Udawatta R P, Anderson S H. Agroforestry and grass buffer effects on soil quality parameters for grazed pasture and row-crop systems[J]. Applied Soil Ecology, 2011, 48(2): 125-132.
BC0240/BC0245 土壤蔗糖酶（S-SC）活性检测试剂盒
BC0140/BC0145 土壤酸性磷酸酶（S-ACP）活性检测试剂盒
BC0460/BC0465 土壤中性磷酸酶（S-NP）活性检测试剂盒
BC0280/BC0285 土壤碱性磷酸酶（S-AKP/ALP）活性检测试剂盒
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验| AuthorZhengwen Li, Zhaofeng Song, Linlin Qiu, Yan Cao, Hairong Gu, Zhenqi Wang, Xiang Liu, Xiaoyong Qian | Publish_toJOURNAL OF HAZARDOUS MATERIALS |
| IF13.6000 | PMID38056264 |
肽和激活酶原，而酶原是无活性的酶前体，需要酶功能特定位点的裂解。在这方面，蛋白酶作为分子开关来调节酶的活性。蛋白质水解是热力学上有利的不可逆反应。因此，蛋白酶活性受到严格调控，以避免通过时间和/或空间控制机制发生不受控制的蛋白水解，包括通过顺式或反式以及区室化（例如，蛋白酶体、溶酶体）的切割进行调控。多样的蛋白酶家族可按作用部位分类，如氨肽酶和羧肽酶，分别在蛋白的氨基端或羧基端切割。另一种类型的分类是基于参与蛋白水解的给定蛋白酶的活性位点基团。基于这种分类策略，超过 90% 的已知蛋白酶分为以下四
混匀，再加入显色液A 2滴、显色液B 2滴，混匀。 4.（1～2）min内观察反应瓶内颜色变化，判断结果。 结果判断 1.反应瓶内液体呈紫红色，判定为阳性。 2.反应瓶内液体呈无色，判定为阴性。 试剂盒特点 高效的酯酶萃取技术 酶底物良好的保存技术，室温可保存4周以上 优化的工艺配方使酶水解率最大，含酶活性增强剂 极其方便的操作步骤（10分钟，一步法） 肉眼
1 应用说明 编码β-半乳糖苷酶(Gal)的基因已商业化地运用到报告基因研究的各种层面，重组的β-Gal已得到成熟的运用，以此用来研究启动子的功能、组织特异性表达、发育调控、mRNA的稳定性以及各种细胞器靶向蛋白的信号序列。应用β-Gal来测定启动子和基因的活性具有双重优点；检测方法简单，用于酶活性分析的底物容易获得，使用TBS-380微型荧光计对溶液中β-Gal活性进行
