- ￥420
- Solarbio
- 北京
- BC1080
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
6个月
- 英文名：
Alcohol Dehydrogenase(ADH) Activity Assay Kit
- 库存：
99
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
BC1080-50T/48S
- 规格：
50管/48样
乙醇脱氢酶（ADH）活性检测试剂盒说明书
紫外分光光度法
注意：本产品试剂有所变动，请注意并严格按照该说明书操作。
货号：BC1080
规格：50T/48S
产品组成：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致，有疑问请及时联系索莱宝工作人员。
| 试剂名称 | 规格 | 保存条件 |
| 提取液 | 液体60 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 粉剂一 | 粉剂×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 试剂一 | 液体45mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 试剂二 | 粉剂×2支 | -20℃保存 |
| 试剂三 | 液体6 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
- 提取液：临用前将粉剂一倒入提取液中，溶液为悬浊液，使用前需摇匀；
- 试剂二：临用取一支加入1.5mL蒸馏水，-20℃分装保存4周，避免反复冻融。
ADH是生物体内短链醇代谢的关键酶，催化乙醇与乙醛可逆转换，在很多生理过程中起着重要作用。哺乳动物ADH主要在肝脏生成，肝脏损伤导致ADH释放到血清中。血清ADH活性高低反映了肝功能是否异常。
ADH催化NADH还原乙醛生成乙醇和NAD+，NADH在340nm处有吸收峰，而NAD+没有；测定340nm 吸光度下降速率，来计算ADH活性。
注意：实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品：
冰、低温离心机、紫外分光光度计、1mL石英比色皿、水浴锅、可调式移液器、研钵/匀浆器/细胞超声破碎仪、蒸馏水。
操作步骤：具体操作步骤详见“产品资料”附件
实验实例：
- 取0.1g大鼠肝脏按照提取和测定步骤操作，测得计算ΔA空白管=A1-A2=0.558-0.557=0.001，ΔA测定管=A3-A4=0.812-0.587=0.225，按样本质量计算酶活得：
- 取小鼠血浆直接检测，测得计算ΔA空白管=A1-A2=0.558-0.557=0.001，ΔA测定管=A3-A4=0.708-0.676=0.032，按液体体积计算酶活得：
注意事项：
- 若A3大于1.5或者A3小于A1，则需要将样本用蒸馏水稀释再进行测定，计算公式注意乘以稀释倍数。
BC0590/BC0595 游离脂肪酸（FFA）含量检测试剂盒
BC2340/BC2345 脂肪酶（LPS）活性检测试剂盒
BC0750/BC0755 乙醛脱氢酶（ALDH）活性检测试剂盒
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文献和实验| Author周子维 | Publish_to |
| IF5.7530 | PMID |
度。 （2） 吸收系数法 按各品种项下的方法配制供试品溶液，在规定的波长处测定其吸收度，再以该品种在规定条件下的吸收系数计算含量。用本法测定时，应注意仪器的校正和检定。 （3） 计算分光光度法 采用计算分光光度法应慎重。本法有多种，使用时均应按各品种项下规定的方法进行。当吸收度处在吸收曲线的陡然上升或下降的部位测定时，影响精度的因素较多，故对照品和供试品测试条件应尽可能一致。若测定时不用对照品，如维生素A测定法，则应在测定时对仪器作仔细的校正和检定。
蛋白的考马斯亮兰溶液连续进样6次，得到吸光度的相对标准偏差。表1 精密度测定结果 2.3 稳定性 取1mg/ml牛 血清 蛋白标准溶液每十分钟测定一次，50分钟内的吸光度变化如下表2。表2 稳定度测定结果 3. 结论该方法测定快速、简便，干扰物少，是目前灵敏度较高的蛋白质含量测定的紫外分光光度法。
【 实验目的 】 学习紫外分光光度法测定核酸含量的原理和操作方法 【 实验原理 】 核酸、核苷酸及其衍生物都具有共轭双键系统，能吸收紫外光，RNA和DNA的紫外吸收峰在260nm波长处。一般在260nm波长下，每1ml含1µg RNA溶液的光吸收值为0.022~0.024，每1m1含1µg DNA溶液的光吸收值约为0.020，故测定未知浓度RNA或DNA
