- ￥1050
- Solarbio
- 北京
- BC2030
- 2025年07月14日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
6个月
- 英文名：
Isocitrate Lyase(ICL) Activity Assay Kit
- 库存：
现货
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
BC2030-50T/48S
- 规格：
50管/48样
解酶（ICL）活性检测试剂盒说明书
紫外分光光度法
注意：本产品试剂有所变动，请注意并严格按照该说明书操作。
货号：BC2030
规格：50T/48S
产品组成：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致，有疑问请及时联系索莱宝工作人员。
| 试剂名称 | 规格 | 保存条件 |
| 提取液 | 液体60 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 试剂一 | 液体10 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 试剂二 | 液体10 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 试剂三 | 粉剂×2瓶 | -20℃保存 |
| 试剂四 | 粉剂×2瓶 | -20℃保存 |
| 试剂五 | 液体100μL×1支 | 2-8℃保存 |
| 试剂六 | 液体13mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 试剂七 | 粉剂×1支 | 2-8℃保存 |
- 提取液：临用前将试剂七加入到提取液中，勿放于-20℃；
- 试剂三：临用前取1瓶加入6.25mL蒸馏水，充分混匀待用；用不完的试剂-20℃分装保存2周，避免反复冻融；
- 试剂四：临用前取1瓶加入6.6mL蒸馏水，充分混匀待用；用不完的试剂-20℃分装保存2周，避免反复冻融；
- 试剂五：使用前需先离心。根据用量按照试剂五:蒸馏水为1:8的体积比例充分混匀，现用现配；
- 工作液配制：按试剂一：试剂二：试剂三：试剂四：试剂五=145μL:175μL:210μL:210μL:15μL的比例将各试剂混合后备用（共755μL，1T的量），根据样本数量现用现配。
ICL（EC4.1.3.1）主要存在于植物和微生物中，油料作物种子在萌发过程中，通过乙醛酸循环及其他过程将脂肪转变成碳水化合物。ICL是乙醛酸循环的关键酶之一。
ICL催化异柠檬酸降解为乙醛酸和琥珀酸，乙醛酸和NADH在LDH的作用下生成乙醇和NAD，NADH在340nm下有特征吸收峰，监测340nm吸光度的减小速率可间接反应ICL活性。
注意：实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品：
紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、移液器、1mL石英比色皿、研钵/匀浆器、冰和蒸馏水。
操作步骤：具体操作步骤详见“产品资料”附件
注意事项：
- 测定过程中样本和所有试剂在冰上放置，以免变性和失活。
- 比色皿中反应液的温度必须保持37℃或25℃，取小烧杯一只装入一定量的37℃或25℃蒸馏水，将此烧杯放入37℃或25℃水浴锅中。在反应过程中把比色皿连同反应液放在此烧杯中。
[1] Sun J, Jia H, Wang P, et al. Exogenous gibberellin weakens lipid breakdown by increasing soluble sugars levels in early germination of zanthoxylum seeds[J]. Plant science, 2019, 280: 155-163.
参考文献：
[1] Maffei M, Bertea C M, Garneri F, et al. Effect of benzoic acid hydroxy-and methoxy-ring substituents during cucumber (Cucumis sativus L.) germination. I.: Isocitrate lyase and catalase activity[J]. Plant Science, 1999, 141(2): 139-147.
相关系列产品：
BC3170/BC3175 乙酸激酶（ACK）活性检测试剂盒
BC3120/BC3125 植物脱氢酶（PDHA）活性检测试剂盒
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验| AuthorMin Wang, Ting Li, Jing Tian, Liuyang Zhang, Yidan Wang, Sihua Li, Bo Lei, Peng Xu | Publish_toACS Nano |
| IF17.1000 | PMID38150353 |
度。 （2） 吸收系数法 按各品种项下的方法配制供试品溶液，在规定的波长处测定其吸收度，再以该品种在规定条件下的吸收系数计算含量。用本法测定时，应注意仪器的校正和检定。 （3） 计算分光光度法 采用计算分光光度法应慎重。本法有多种，使用时均应按各品种项下规定的方法进行。当吸收度处在吸收曲线的陡然上升或下降的部位测定时，影响精度的因素较多，故对照品和供试品测试条件应尽可能一致。若测定时不用对照品，如维生素A测定法，则应在测定时对仪器作仔细的校正和检定。
蛋白的考马斯亮兰溶液连续进样6次，得到吸光度的相对标准偏差。表1 精密度测定结果 2.3 稳定性 取1mg/ml牛 血清 蛋白标准溶液每十分钟测定一次，50分钟内的吸光度变化如下表2。表2 稳定度测定结果 3. 结论该方法测定快速、简便，干扰物少，是目前灵敏度较高的蛋白质含量测定的紫外分光光度法。
【 实验目的 】 学习紫外分光光度法测定核酸含量的原理和操作方法 【 实验原理 】 核酸、核苷酸及其衍生物都具有共轭双键系统，能吸收紫外光，RNA和DNA的紫外吸收峰在260nm波长处。一般在260nm波长下，每1ml含1µg RNA溶液的光吸收值为0.022~0.024，每1m1含1µg DNA溶液的光吸收值约为0.020，故测定未知浓度RNA或DNA
技术资料需要更多技术资料 索取更多技术资料
