
过氧化物酶(POD)检测试剂盒 (微量法)
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- 详细信息
- 用户评价
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
2-8℃
- 保质期:
6个月
- 英文名:
Peroxidase(POD) Activity Assay Kit
- 库存:
99
- 供应商:
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号:
BC0095-100T/96S
- 规格:
100管/96样
过氧化物酶(POD)活性检测试剂盒说明书
微量法
注意:本产品试剂有所变动,请注意并严格按照该说明书操作。
货号:BC0095
规格:100T/96S
产品组成:使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致,有疑问请及时联系索莱宝工作人员。
| 试剂名称 | 规格 | 保存条件 |
| 提取液 | 液体110 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 试剂一 | 液体20 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 试剂二 | 液体0.04 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 试剂三 | 液体3 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
溶液的配制:
- 试剂二:液体置于试剂瓶内EP管中,使用前需先离心。
- 试剂二工作液:取0.01mL试剂二加入3.2 mL试剂一混合备用(约106T),现配现用,也可根据样本量按比例配制。
产品说明:
POD(EC 1.11.1.7)广泛存在于动物、植物、微生物中,可催化过氧化氢氧化酚类和胺类化合物,具有消除过氧化氢和酚类、胺类毒性的双重作用。POD在有过氧化氢存在的情况下,能使愈创木酚发生氧化,生成茶褐色物质,该物质在470nm有最大光吸收。
注意:实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品:
可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、研钵/匀浆器、冰和蒸馏水。
操作步骤:具体操作步骤详见“产品资料”附件
注意事项:
- 如一次测定的样本数量较多,试剂一、试剂二工作液、试剂三和蒸馏水按照比例混合,在37℃(哺乳动物)或25℃(其它物种)放置10min,测定时加入240μL即可。
- 样本测定值如果小于0.005,可将反应时间延长到3-5分钟,计算时除以反应时间即可;如果高于0.8或者反应液中有较多气泡产生,可将样本用提取液进行稀释。计算时乘以相应的稀释倍数即可。
实验实例:
取0.1043g大鼠心脏加入1mL提取液进行冰浴匀浆。8000g,4℃离心 10min,取上清置冰上,用提取液稀释2倍后按照测定步骤操作,用微量玻璃比色皿测定并计算ΔA=A2-A1=0.6257-0.2351=0.3906。按样本质量计算含量得:
POD活性(U/g 质量)=4900×ΔA÷W×2(稀释倍数)=3.67×104 U/g 质量。
取0.1049g黄杨叶片,加入1mL提取液进行冰浴匀浆。8000g,4℃离心 10min,取上清置冰上,按照测定步骤操作,用微量玻璃比色皿测定并计算ΔA=A2-A1=0.8512-0.1313=0.7199。按样本质量计算含量得:
POD活性(U/g 质量)=4900×ΔA÷W=3.363×104 U/g 质量
相关发表文献:
- Yin Y J, Chen C J, Guo S W, et al. The fight against Panax notoginseng root-rot disease using zingiberaceae essential oils as potential weapons[J]. Frontiers in plant science, 2018, 9: 1346.
- Dou S, Liu S, Xu X, et al. Octanal inhibits spore germination of Penicillium digitatum involving membrane peroxidation[J]. Protoplasma, 2017, 254(4): 1539-1545.
- Li B, Ding Y, Tang X, et al. Effect of L-Arginine on Maintaining Storage Quality of the White Button Mushroom (Agaricus bisporus) [J]. Food and Bioprocess Technology, 2019, 12(4): 563-574.
- Yanan Wang,Chengzhen Liang,Zhigang Meng,et al. Leveraging Atriplex hortensis choline monooxygenase to improve chilling tolerance in cotton. Environmental and Experimental Botany. June 2019; 162:364-373. (IF3.712)
- Yanjiao Yin,Chuanjiao Chen,Shiwei Guo,et al. The Fight Against Panax notoginseng Root-Rot Disease Using Zingiberaceae Essential Oils as Potential Weapons. Frontier in Immunology. October 2018;(IF4.716)
参考文献:
[1] Reuveni R. Peroxidase Activity as a Biochemical Marker for Resistance of Muskmelon (Cucumis melo) to Pseudoperonospora cubensis[J]. Phytopathology, 1992, 82(7).
[2] Doerge D R, Divi R L, Churchwell M I. Identification of the Colored Guaiacol Oxidation Product Produced by Peroxidases[J]. Analytical Biochemistry, 1997, 250(1):10-17.
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文献和实验Indole-3-acetic acid and zinc synergistically mitigate positively charged nanoplastics-induced damage in rice
| AuthorNing Xu, Yue Song, Chenfan Zheng, Shan Li, Zhen Yang, Meng Jiang | Publish_toJOURNAL OF HAZARDOUS MATERIALS |
| IF14.2240 | PMID37210880 |
一、原理AsA-POD催化AsA与H2O2反应,使AsA氧化成单脱氢抗坏血酸(MDAsA)。随着AsA被氧化,溶液中290nm波长下的消光值(A290)下降,根据单位时间内A290减少值,计算AsA-POD活性。AsA氧化量按消光系数2.8(mmol/L)/cm计算,酶活性可用每克鲜重每小时氧化AsA的微摩尔数μMol/g·H表示。二、仪器离心机;紫外分光光度计;研钵;试管。三、试剂50mmol/L K2PO4-KH2PO4缓冲液(PH7.0,内含0.1mmol/L EDTA-Na2)
实验原理 AsA-POD催化AsA与H2O2反应,使AsA氧化成单脱氢抗坏血酸(MDAsA)。随着AsA被氧化,溶液中290nm波长下的消光度值(A290)下降,根据单位时间内A290减少值,计算AsA-POD活性。AsA氧化量按消光系数2.8(mmol/L)/cm计算,酶活性可用μmolAsA/(g FW•h)表示。 实验试剂 50mmol/L K2HPO4-KH2PO4缓冲液(pH7.0,内含0.1mmol/L
一、TUNEL法的实验原理 细胞发生凋亡时, 染色体DNA双链或单链断裂产生大量的粘性3'-OH末端,可在脱氧核糖核苷酸末端转移酶(TdT)的作用下,将脱氧核糖核苷酸和荧光素、过氧化物酶、碱性磷酸酶或生物素形成的衍生物标记到DNA的3'-末端,从而可进行凋亡细胞的检测,这类方法称为脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(terminal -deoxynucleotidyl transferase mediated nick end labeling, TUNEL)。由于正常的或正在增殖
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