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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
保存在常温(RT)，1年。
- 保质期：
保存在常温(RT)，1年。
- 英文名：
Formalin-EDTA Decalcifying Solution
- 库存：
999
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- 规格：
500ml
福尔马林-EDTA脱钙液主要由福尔马林、EDTA等组成, pH值约为7.2～7.4, 相对于常规EDTA脱钙液, 该试剂脱钙后对组织结构损害小, 但脱钙速度更慢。其优点是：①经EDTA脱钙的组织染色结果好；②对组织的结构损害比常规EDTA脱钙液更小。其缺点是：①脱钙速度很慢, 不适合常规标本脱钙使用；②脱钙后组织会稍微变硬；③不宜用化学方法确定脱钙终点。
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文献和实验或碎裂并损伤切片刀刃。脱去钙盐的过程――称为脱钙。脱钙时应注意： 1.骨组织固定24小时后，锯下不超过0.5mm厚的薄骨片，再以10%福尔马林固定后进行脱钙。（未固定的组织在酸性脱钙液中受到的损伤比已固定的组织约大三倍）。骨组织过厚则需延长脱钙时间，长时间浸于强酸影响切片染色效果。 2.在不影响诊断的条件下，应将骨组织周围的软组织全部剥去。如果切片目的在于观察骨髓病变或骨组织肿瘤，最好除去一部分正常的致密的骨组织，以利于脱钙和制片。 3.脱钙前最好先将骨组
样本采集和快速冷冻的时间。 2. 即时加入 RNA 稳定剂，使组织内的 RNase 失活及保护组织中的 RNA。 3. 快速匀浆，加入裂解液若粘稠至不能有效分层，可继续加入更多裂解液。 4. 采用 RNeasy Mini Kit（货号：74104）提取时，可将缓冲液 RLT 中加入的巯基乙醇含量提高至 3%-5%，能够有效改善结果。 血液样本 提取得到的 RNA 量少；由于 RNase 得到的 RNA 完整性较差，有降解；污染物包括抗凝剂-肝素和 EDTA，以及天然酶抑制剂影响下游 RNA
组化染色常不能到达理想结果或不成功。组织同样不能长时间放置在70%的乙醇中，酒精固定后的组织形态不如福尔马林固定的组织。脱钙液对抗原破坏较为严重，因此在组织脱钙前最好在福尔马林液中固定48小时，若组织没有固定透则酸会破坏抗原，脱钙液中酸的浓度与脱钙时间都必须尽量控制在最低的限度。3、浸蜡：我们认为浸蜡温度应控制在58~60℃左右，浸蜡用的石蜡应经常更换，以减少石蜡中二甲苯的含量。高温下的二甲苯容易使组织发脆，细胞收缩，更容易掉片。4、切片厚度：用于免疫组织化学染色的切片厚度为3-4微米。为防止在染色过程
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