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- Solarbio
- 北京
- P1022-500
- 2025年09月05日
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- 技术资料
- 保存条件：
室温储存
- 保质期：
1年
- 英文名：
PBS,10× (pH7.2-7.4，cell culture)
- 库存：
999
- 供应商：
北京索莱宝
- 规格：
500ml/500ml*10
| 规格： | 500ml | 产品价格： | ¥80.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 500ml*10 | 产品价格： | ¥700.0 |
| 英文名称 | PBS,10× (pH7.2-7.4，cell culture) |
|---|---|
| 储存条件 | 室温储存，有效期至少12个月。 |
| 外观（性状） | 透明液体 |
| 单位 | 瓶 |
PBS（phosphate buffered solution）即磷酸盐缓冲液，能够提供相对稳定的离子环境和pH缓冲能力，是生物学中经常使用的缓冲盐溶液，用于分子克隆及细胞培养等，pH为 7.4，与人体血液等渗，主要成分为磷酸二氢钾、磷酸氢二钠、氯化钠以及氯hua钾
PBS缓冲液
PBS干粉
PBS缓冲液是实验室中常用的缓冲液之一，不管是免疫组化实验还是细胞培养实验，都经常会用到PBS缓冲液。以下是我整理的一些PBS缓冲液的配置方法。
PBS缓冲液的配制：
方法一：
含0.05%吐温－20的pH7.4的磷酸盐缓冲液(简称为PBS－T)配制方法为：
1.称取磷酸二氢钾(KH2PO4)，磷酸氢二钠(Na2HPO4·12H2O)，氯化钠(NaCl)，氯hua钾(KCl)，吐温－20 ，加水；
2.PBS:Phosphate Buffered Saline；
3.PBS 1L配方pH7.4：磷酸二氢钾(KH2PO4)：0.27g；
4.磷酸氢二钠(Na2HPO4)：1.42g；
5.氯化钠(NaCl)：8g；
6.氯hua钾(KCl)0.2g；
7.加去离子水约800mL充分搅拌溶解，然后加入浓盐酸调pH至7.4，最后定容到1L；
方法二：
母液的配制：
0.2M Na2HPO4：称取 71.6g Na2HPO4-12H2O，溶于 1000ml 水
0.2M NaH2PO4：称取 2g NaH2PO4-2H2O，溶于1000ml 水
各种浓度
PB(pH=7.4)的配制：
先配 0.2M PB (pH=7.4，100ml)：取19ml 0.2mol/L的 NaH2PO4， 81ml 0.2mol/L 的 Na2HPO4, 即可。
然后 只需将0.2M PB (pH=7.4)按相应比例适当稀释即可，如： 0.1M PB（PH=7.4） ：
取 500ml 0.2M PB，加水稀释至1000ml 即可。如：
0.01M PB （PH=7.4）：取50ml 0.2M PB，加水稀释至 1000ml 即可。
0.02M PB （PH=7.4）：取100ml 0.2 M PB，加水稀释至 1000ml 即可。
若需要 NaCl的话，加入 NaCl 至0.9%（g/100ml）即可。
相关文献：
《miR-124-3p affects the formation of intramuscular fat through alterations in branched chain amino acid consumption in sheep》 作者:Yangyang Pan，Jiongjie Jing，Liying Qiao，Jianhua Liu，Junxing Zhao，Lixia An，Baojun Li，Weiwei Wang，Chen Liang，Wenzhong Liu 期刊:Biochemical and Biophysical Research Communications 影响因子:2.406 PMID:29229387
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文献和实验4.0。(2) 10×磷酸盐-NaCl 缓冲液（PBS）：100mmol/L PBS，pH7.4。称NaCl 80g、Na2HPO412H2O 29g、KCl 2g、KH2PO4 2g，加蒸馏水溶解，加入100mmol/L EDTA 20ml，用去离子水定容至l000ml。(3) 透析液 10mmol/L Na2HPO4-KH2PO4缓冲液，含15mmol/L NaCl，pH7.2。(4) 硫酸铵。(5) 辛酸。四、操作步骤 1、抗血清用4倍体积乙酸-乙酸钠缓冲液稀释，用0.1mol/L NaOH调至血清
基或者 PBS 稀释，再用 200 目筛网，除去残留的组织块，并使用5~10倍体积的 1640 基础培养基或者 PBS 缓冲液洗涤一次，过滤至无组织块为止，获得单细胞悬液。 收集细胞悬液，300 g离心5 min，弃上清。 用细胞染色缓冲液重悬细胞，并调整细胞浓度至 1×107/mL。 研磨法 提前准备好 200 目的一次性细胞筛网，用 1640 基础培养基或者 PBS 润湿并浸泡备用（浸泡放置于 6 cm 细胞培养皿或者 6 孔板）。 将剥离的肿瘤组织转移到 200 目的细胞筛网，用无菌眼科
上清液，-20℃或-80℃保存，避免反复冻融。 组织匀浆 1） 用预冷的PBS（0.01M，PH7.4）冲洗组织以除去表面残留的血液或杂质（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果）。 2） 将组织块称重，然后切成尽可能小的碎块，以便充分匀浆。 3） 加入适量的预冷PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂），用玻璃匀浆器在冰上或冰浴中充分匀浆。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复
