- ￥520
- Solarbio
- 北京
- BC2710
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-8℃
- 保质期：
6个月
- 英文名：
otal Carbohydrate Content Assay Kit
- 库存：
99
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
BC2710-50T/48S
- 规格：
50管/48样
可见分光光度法
注意：正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定。
英文名称：Total sugar content test kit
关键词：总糖含量检测|总糖含量测定|总糖|总糖含量
货号：BC2710
规格：50T/48S
产品内容：
试剂一：液体 50mL×1 瓶，4℃保存；
试剂二：液体 50mL×1 瓶，4℃保存；
试剂三：液体 13mL×1 瓶，4℃避光保存；
标准品：粉剂×1 支，10mg 无水葡萄糖，4℃保存；临用前加 1mL 蒸馏水溶解为 10mg/mL 的葡萄糖标准品备用。
产品说明：
糖类物质是构成植物体的重要成分之一，也是新陈代谢的主要原料和贮存物质。总糖主要指具有还原性的葡萄糖，果糖，戊糖，乳糖和在测定条件下能水解为还原性的单糖的蔗糖，麦芽糖以及可能部分水解的淀粉。
总糖酸水解为还原糖，还原糖在碱性条件下与 DNS 试剂共热后被还原成氨基化合物，在碱性溶液中呈桔红色，还原糖的量与桔红色物质颜色的深浅成正比关系，以此测定样品中的总糖含量。
试验中所需的仪器和试剂：
可见分光光度计、水浴锅、可调式移液器、1mL 玻璃比色皿、研钵、蒸馏水。
操作步骤：
一、样品中总糖的提取：
组织：称取约 0.1g 样品，加入 1mL 试剂一，1.5mL 蒸馏水，匀浆，沸水浴 30min，加入 1mL
试剂二，混匀，用蒸馏水定容至 10mL，8000g 25℃离心 10min，取上清液待测。（注意稀释，见注意事项）
血清（浆）、液体样本：取 0.1mL 血清（浆），加入 0.1mL 试剂一，0.15mL 蒸馏水，匀浆，沸水浴 30min，加入 0.1mL 试剂二，混匀，用蒸馏水定容至 1mL，8000g 25℃离心 10min，取上清液待测。（注意稀释，见注意事项）
二、测定操作表：
1、分光光度计预热 30min 以上，调节波长至 540nm，蒸馏水调零。
2、标准品准备：将标准品用蒸馏水稀释至 1、0.8、0.6、0.5、0.4、0.2、0.1mg/mL。
3、加样表：
试剂（µL） 空白管 测定管 标准管
蒸馏水 150
样本 150
标准品 150
试剂三 150 150 150
混匀，沸水浴 10min（盖紧，以防止水分散失），冷却至室温
蒸馏水 900 900 900
混匀，在 540nm 下测定吸光值，并计算∆A 测=A 测定管-A 空白管、∆A 标=A 标准管-A 空白管。
总糖含量计算：
1、标准曲线的绘制：
以标准管的浓度为x轴，对应的∆A标为y轴绘制标准曲线，得到标准方程y=kx+b，将∆A测带入方程中计算得x（mg/mL）。
2、按样本鲜重计算：
总糖（mg/g 鲜重）=（x×V 样总）÷W×稀释倍数=10×x÷W×稀释倍数
3、按血清（浆）、液体体积计算：
总糖（mg/mL）=（x×V 提）÷V 样×稀释倍数=10×x×稀释倍数
V 样总：样本体积总体积，10mL；
W：样本鲜重，g；
V 提：液体或血清样本总体积，1mL；
V 样：液体或血清体积，0.1mL。
注意：
1、空白管只需做一管。
2、如果∆A 大于 1.2，需要将上清液用蒸馏水稀释，计算公式中乘以相应稀释倍数。
3、此试剂盒对于纤维素的分解程度无法达到 100%。
注意：最低检测限为 5mg/g 鲜重。
相关文献：
《Extraction of Extracellular Matrix in Static and Dynamic Candida Biofilms Using Cation Exchange Resin and Untargeted Analysis of Matrix Metabolites by Ultra-High-Performance Liquid Chromatography-Tandem Quadrupole Time-of-Flight Mass Spectrometry (UPLC-Q-TOF-MS)》 作者:Wenyue Da?, Jing Shao*?, Qianqian Li, Gaoxiang Shi, Tianming Wang, Daqiang Wu and Changzhong Wang* 期刊:FRONTIERS IN MICROBIOLOGY 影响因子:4.259 PMID:31110494
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文献和实验一、检测原理 Caspase (Cysteine-requiring Aspartate Protease)是在细胞凋亡过程中起重要作用的蛋白酶家族。Caspase在正常状态下以酶原的形式存在于胞浆中，没有活性；在细胞发生凋亡阶段，Caspase被激活，活化的Caspase可裂解相应的胞浆胞核底物，最终导致细胞凋亡。 Caspase分光光度法检测试剂盒的原理是将Caspase序列特异性的多肽偶联至黄色发光基团pNA (p-nitroaniline)。当该底物被活化的Caspase剪切后，黄色
(7)式或(9)式可计算叶绿素总量。 叶绿体色素的提取液中除含有叶绿素a与b外，还含有叶黄素和胡萝卜素，因为叶黄素和胡萝卜素的吸收光谱均在蓝光区，故不会干扰叶绿素含量在红光区的分光光度法测定。 器材与试剂 722分光光度计，叶绿体色素提取所需器材。 方法与步骤 1. 提取叶绿素。 2. 测定光密度。 在1cm比色杯中，注入叶绿素提取液(浓度大时需稀释)。另以叶绿素提取介质作为参比溶液注入同样的比色杯中。根据实验要求，选用相应的波长(测总量选用652nm，测叶绿素a、b含量
度。 （2） 吸收系数法 按各品种项下的方法配制供试品溶液，在规定的波长处测定其吸收度，再以该品种在规定条件下的吸收系数计算含量。用本法测定时，应注意仪器的校正和检定。 （3） 计算分光光度法 采用计算分光光度法应慎重。本法有多种，使用时均应按各品种项下规定的方法进行。当吸收度处在吸收曲线的陡然上升或下降的部位测定时，影响精度的因素较多，故对照品和供试品测试条件应尽可能一致。若测定时不用对照品，如维生素A测定法，则应在测定时对仪器作仔细的校正和检定。
