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- M00179-PEK
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
475
- 英文名：
Imatinib
- CAS号：
152459-95-5
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|200mg|500mg|1g|5g
特别提示：包括c-Kit/Bcr-Abl/PDGFR酪氨酸激酶抑制剂在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：c-Kit/Bcr-Abl/PDGFR酪氨酸激酶抑制剂
英文名称：Imatinib
产品货号：M00179
产品规格：1mL(10mM)|200mg|500mg|1g|5g
Imatinib是一种c-Kit，Bcr-Abl和PDGFR酪氨酸激酶抑制剂，抑制SLF依赖性的c-Kitwt激活，IC50为100nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：152459-95-5
别名：STI571
纯度：99.93%
分子式：C₂₉H₃₁N₇O
分子量：493.6
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的c-Kit/Bcr-Abl/PDGFR酪氨酸激酶抑制剂，Imatinib，STI571质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验lingwu 酪氨酸激酶抑制剂PP1和PP2有什么区别？如何选择， 急切想知道，谢谢！ ylhuang0502 首先纠正一下， PP1和PP2都不是酪氨酸激酶的通用抑制剂，两者均为Src family kinase的选择性抑制剂。其中PP2更常用些，两者的差异很小，化学结构非常相似，两者均不是Src family kinase 特异性抑制剂，两者均可抑制别的激酶的活性，，比如： The Src
国自然/高分文章利器！CRISPR文库筛选保姆级指南：从Cas9递送到表型选择一文打通！
-1 2、靶向E2F8通过破坏RRM2驱动的DNA修复增敏吉西他滨耐药的胆囊癌对PARP抑制剂的疗效 发表期刊：Journal of Experimental & Clinical Cancer Research 研究机构：复旦大学附属中山医院 研究人员在吉西他滨耐药的NOZ-R胆囊癌细胞中进行了全基因组CRISPR ko筛选（GeCKO v2文库）。敲除转录因子E2F8可显著增强耐药细胞对PARP抑制剂奥拉帕尼的敏感性。机制上，E2F8通过转录上调RRM
。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密，从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态，从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此，这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类：为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物，这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl～3，可与转录因子E2F 结合，通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类：为酵母 HDAl 类蛋白质，包括 HDAC4～
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