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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
475
- 英文名:
Imatinib
- CAS号:
152459-95-5
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|200mg|500mg|1g|5g
特别提示:包括c-Kit/Bcr-Abl/PDGFR酪氨酸激酶抑制剂在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:c-Kit/Bcr-Abl/PDGFR酪氨酸激酶抑制剂
英文名称:Imatinib
产品货号:M00179
产品规格:1mL(10mM)|200mg|500mg|1g|5g
Imatinib是一种c-Kit,Bcr-Abl和PDGFR酪氨酸激酶抑制剂,抑制SLF依赖性的c-Kitwt激活,IC50为100nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:152459-95-5
别名:STI571
纯度:99.93%
分子式:C₂₉H₃₁N₇O
分子量:493.6
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的c-Kit/Bcr-Abl/PDGFR酪氨酸激酶抑制剂,Imatinib,STI571质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验lingwu 酪氨酸激酶抑制剂PP1和PP2有什么区别?如何选择, 急切想知道,谢谢! ylhuang0502 首先纠正一下, PP1和PP2都不是酪氨酸激酶的通用抑制剂,两者均为Src family kinase的选择性抑制剂。其中PP2更常用些,两者的差异很小,化学结构非常相似,两者均不是Src family kinase 特异性抑制剂,两者均可抑制别的激酶的活性,,比如: The Src
。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密,从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态,从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此,这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类:为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物,这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl~3,可与转录因子E2F 结合,通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类:为酵母 HDAl 类蛋白质,包括 HDAC4~
CML病人获相对较好的治疗效果。 Hughes等(3)将1106例CML病人随机分为imatinib(蛋白激酶抑制剂)治疗组和INF-a+卡铂治疗组,用FQ-PCR检测2个治疗组病人血液中bcr-abl的转录水平,结果显示imatinib治疗组12个月后bcr-abl的转录水平降低了3个数量级,治疗效果明显优于INF-a+卡铂治疗组。CML病人bcr/abl的转录水平降低了3个数量级或无转录者,预后较好。 4. FQ-PCR在乳腺癌中的应用 Weigelt
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