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- 百奥莱博
- M06272-JIZ
- 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
159
- 英文名：
(R)-5-Hydroxymethyl Tolterodine
- CAS号：
207679-81-0
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括毒蕈碱受体拮抗剂在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：毒蕈碱受体拮抗剂
英文名称：(R)-5-Hydroxymethyl Tolterodine
产品货号：M06272
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
(R)-5-Hydroxymethyl Tolterodine(PNU-200577;Desfesoterodine)是毒蕈碱受体拮抗剂，Kb和pA2分别为0.84nM和9.14。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：207679-81-0
别名：Desfesoterodine;PNU-200577
纯度：99.52%
分子式：C₂₂H₃₁NO₂
分子量：341.49
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的毒蕈碱受体拮抗剂，Desfesoterodine，PNU-200577质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验佚名 纳洛酮（naloxone）化学结构与吗啡极相似，主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基，6位羟基变为酮基（见表18-1）。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用（见表18-2）。它本身并无明显药理效应及毒性，给人注射12mg后，不产生任何症状；注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg）肌内或静脉注射能迅速翻转吗啡的作用，1～
佚名 纳洛酮（naloxone）化学结构与吗啡极相似，主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基，6位羟基变为酮基（见表18-1）。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用（见表18-2）。它本身并无明显药理效应及毒性，给人注射12mg后，不产生任何症状；注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg）肌内或静脉注射能迅速翻转吗啡的作用，1～
佚名 纳洛酮（naloxone）化学结构与吗啡极相似，主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基，6位羟基变为酮基（见表18-1）。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用（见表18-2）。它本身并无明显药理效应及毒性，给人注射12mg后，不产生任何症状；注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg）肌内或静脉注射能迅速翻转吗啡的作用，1～
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