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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
129
- 英文名:
Ki16425
- CAS号:
355025-24-0
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
特别提示:包括LPA拮抗剂(Ki16425)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:LPA拮抗剂(Ki16425)
英文名称:Ki16425
产品货号:M00530
产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Ki16425是竞争性的可逆的LPA拮抗剂,对LPA1,LPA2和LPA3的Ki分别为0.34μM,6.5μM和0.93μM,而对LPA4,LPA5和LPA6无活性。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:355025-24-0
纯度:96.79%
分子式:C₂₃H₂₃ClN₂O₅S
分子量:474.96
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的LPA拮抗剂(Ki16425),Ki16425质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验Cenicriviroc Mesylate (TAK652),497223-28-6拮抗剂的全面介绍
Cenicriviroc Mesylate(甲磺酸西尼替洛韦,研发代号TAK-652)是一款高活性、双靶点的CCR2/CCR5特异性拮抗剂,兼具优异的抗病毒与抗炎活性,是炎症性疾病及艾滋病病毒感染相关科研领域的核心工具化合物。该产品由知名生命科学试剂品牌MedChemExpress (MCE) 提供,货号HY-14882A,凭借精准的靶点抑制能力、明确的药理机制及丰富的科研验证数据,被广泛应用于纤维化疾病、HIV病毒感染机制及抗炎药理的深度研究,目前已有7篇相关科研文献引用该产品开展试验
佚名 纳洛酮(naloxone)化学结构与吗啡极相似,主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基,6位羟基变为酮基(见表18-1)。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用(见表18-2)。它本身并无明显药理效应及毒性,给人注射12mg后,不产生任何症状;注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者,小剂量(0.4~0.8mg)肌内或静脉注射能迅速翻转吗啡的作用,1~
网络 第四节 阿片受体拮抗剂――纳洛酮与纳曲酮 纳洛酮(naloxone)化学结构与吗啡极相似,主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基,6位羟基变为酮基(见表18-1)。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用(见表18-2)。它本身并无明显药理效应及毒性,给人注射12mg后,不产生任何症状;注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者,小剂量(0.4~0.8mg
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