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- 百奥莱博
- M00530-OEJ
- 北京
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
129
- 英文名：
Ki16425
- CAS号：
355025-24-0
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
特别提示：包括LPA拮抗剂(Ki16425)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：LPA拮抗剂(Ki16425)
英文名称：Ki16425
产品货号：M00530
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Ki16425是竞争性的可逆的LPA拮抗剂，对LPA1，LPA2和LPA3的Ki分别为0.34μM，6.5μM和0.93μM，而对LPA4，LPA5和LPA6无活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：355025-24-0
纯度：96.79%
分子式：C₂₃H₂₃ClN₂O₅S
分子量：474.96
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的LPA拮抗剂(Ki16425)，Ki16425质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验佚名 纳洛酮（naloxone）化学结构与吗啡极相似，主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基，6位羟基变为酮基（见表18-1）。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用（见表18-2）。它本身并无明显药理效应及毒性，给人注射12mg后，不产生任何症状；注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg）肌内或静脉注射能迅速翻转吗啡的作用，1～
网络 第四节 阿片受体拮抗剂――纳洛酮与纳曲酮 纳洛酮（naloxone）化学结构与吗啡极相似，主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基，6位羟基变为酮基（见表18-1）。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用（见表18-2）。它本身并无明显药理效应及毒性，给人注射12mg后，不产生任何症状；注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg
）。此外，作者还发现当耗尽 T 细胞或骨髓间充质干细胞，可逆转 MC5R-/- 小鼠对肿瘤的抑制（图 3 K，L）。综上所述，α-MSH 通过 MC5R促进肿瘤诱导的骨髓生成和免疫抑制。 图 3. MC5R 在肿瘤诱导的骨髓生成和免疫抑制中的作用 以上研究结果提示 MC5R 或许是治疗癌症的潜在靶点，为了探讨这一可能性，作者用 MC5R 特异性拮抗剂处理荷瘤小鼠。结果显示，MC5R 拮抗剂延缓了 MCA205 肿瘤、LLC 或 B16F10-GMCSF 肿瘤的生长（图 4 A-C），增强了抗肿瘤
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