抗酒石酸酸性磷酸酶染色液

特别提示：包括抗酒石酸酸性磷酸酶染色液在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：抗酒石酸酸性磷酸酶染色液
产品货号：GL0489
产品规格：3×10ml|3×20ml

用途：
细胞和组织的抗酒石酸酸性磷酸酶染色

注意事项：
主要由萘酚、六氮化对品红、亚硝*钠等组成，染色后酶活性部位呈红色。

储存条件：-20℃，避光，6个月

除了抗酒石酸酸性磷酸酶染色液,，我公司还供应以下相关产品：



名称：中性红染色液
货号：YT914
规格：100ml
本染色液是一种组织或细胞染色时常用的可以把细胞核染成红色的染色液。本染色液呈酸性，适合用于固定的组织或细胞的染色，不适合用于组织或细胞的活体染色。如需用于活细胞染色，推荐选购百奥莱博的中性红染色液(活细胞染色用)(YT915)。本染色液常用于组织或细胞染色中细胞核的红色复染。中性红同时也是一种pH指示剂，在酸性时呈红色，在pH6.8-8.0时呈黄色。细胞核中的核酸呈酸性，因此细胞核会被染成红色。由于溶酶体(lysome)中也是酸性环境，因此溶酶体也是可以被酸性红染色液染成红色的。一个包装的本染色液如果用于切片或涂片的染色，至少可以染色500个样品。

CAS：553-24-2
分子式：C15H17IN4
分子量：288.8

注意事项：
1. 需自备4%多聚jiǎ醛。如果需要脱水、透明和封片处理，还需自备二*苯，中性树胶或其它封片剂。如果样品是石蜡切片，需自备70%和90%乙醇，无水乙醇以及二*苯。
2. 第一次使用本试剂盒时建议先取1-2个样品做预实验。

储存条件：4℃避光，有效期一年。

名称：核转位分析试剂盒(单分子转位)(FM法)
货号：KFS101
规格：100T
NF-κB是一个多向性核转录调节因子,可调节细胞因子、趋化因子、粘附分子、生长因子、免疫受体、氧化应激相关酶、转录因子、急性时相蛋白等基因的表达,功能涉及相应的许多生理、病理过程。

DAPI 是一种蓝色核酸染料，优先染dsDNA，DAPI 表现为可集中结合在DNA 双链的AT 小沟，结合后的DAPI 荧光会发生20倍增强。同时，DAPI 也可以结合RNA，与DNA 不同，一般认为DAPI 结合于RNA 的AU 区。DAPI/RNA 的复合体（500nm）有比DAPI/dsDNA 复合体（460nm）更长的荧光波长。DAPI 是一种常用的多色荧光技术中的核复染剂。

NF-κβ作为一种广泛存在的转录因子，被激活由胞浆转入胞核，从而参与炎症反应、免疫反应、细胞凋亡、肿瘤发生等。可以将细胞核和NF-κβ分别用DAPI 和FITC 染色，FlowSight 可观察每个细胞是否发生NF-κβ核转位，并量化分析NFkB 核转位程度以及发生核转位细胞的比例。

储存：4℃避光，有效期12个月。

名称：碘化丙啶PI染色试剂盒
货号：KFS255
规格：100T
荧光标记是研究细胞凋亡的zuì基本方法。细胞凋亡的形态学变化及生化学变化都可以通过荧光标记的的方法而检测出来，从而区别鉴别出正常细胞、凋亡细胞、坏死细胞以及不同凋亡时期或细胞周期。

碘化丙啶（Propidium Iodide, PI）是一种DNA 结合性染料，其激发和发射波长分别为536nm 和617nm，产生红色荧光，但无膜通透性，不能透过活细胞膜，只能染死细胞。

在荧光显微镜下观察，正常细胞不能着色，早期凋亡细胞呈微弱红光，晚期凋亡细胞红光加强，坏死细胞呈强红色荧光。采用流式细胞仪检测细胞周期时，凋亡细胞因内源性核酸酶被激活，使DNA 广泛降解、断裂，DNA 结构发生剧变，随着凋亡的进程，DNA 断裂产生的小分子量DNA 溢出胞外，细胞总DNA 量降低，于正常G0/G1 细胞群前出现一DNA 低染细胞群，即G1 峰前出现亚二倍体峰（sub-G1）或称A0 细胞群，即凋亡细胞群。用本试剂盒的PI 直接对细胞DNA 染色后，进行流式细胞仪分析，即可检测到凋亡细胞DNA的变化。

储存：2-8℃，避光，有效期一年。

名称：溶酶体染色试剂盒(绿色荧光)-L01
货号：HR0599
规格：250T/500T
L01溶酶体染色试剂盒是利用L 系列探针进行溶酶体特异性染色的试剂盒。
本试剂盒中L01溶酶体染色探针为绿色荧光标记的溶酶体探针，具有504/511nm的zuì大激发/发射波长。
L系列探针是对活细胞中的溶酶体进行选择性染色的一类荧光染料，该系列探针可以选择性标记溶酶体，只需要纳摩尔级(nM)浓度即可有效标记活细胞。
L系列探针可自由穿过细胞膜，适用于观察溶酶体内部生物合成及相关发病机理。
L系列溶酶体探针具有多种颜色可以选择，可根据情况对样品进行多色标记实验。除了本试剂盒的绿色荧光探针，我公司还可以提供红色、蓝色、橙色等颜色的染色试剂盒。

储存条件：染料-20℃避光保存；稀释液2-8℃保存。
有效期：六个月。

注意事项：
●本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。
● 使用前请仔细阅读产品说明书。
● 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
● 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
● zuì好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底清除残留清洁剂。
● 避免皮肤或粘膜与试剂接触。

试剂盒以外自备试剂和仪器：
● PBS ● HBSS ●离心机 ●荧光显微镜/激光共聚焦显微镜

使用方法：

使用注意事项：
● L01染色液为DMSO溶液，冬季气温较低时在室温时为凝固状态，极易粘附在管壁、吸头壁。注意需要加热溶解，吸头也需要放在培养箱预热，否者容易再次凝固在吸头内壁产生损耗。
● 使用前，先将本品取出回温至室温，并对其进行简短离心使DMSO溶液集中于管底。
● 细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。
●标记的条件因细胞种类而异，根据不同样本的实际染色结果做相应调整，在每次实验前，请先根据不同的实验要求、细胞类型、细胞的膜通透性等进行优化，确定zuì佳条件。以下方法仅供参考。
●染色后立即进行分析。

1．染色工作液配制：
根据样本数量，用染料稀释液将L01荧光染料100倍稀释，再用相应的培养基或者HBSS缓冲液150-200倍稀释，配制成染色工作液。
【注】:
① 建议收到产品后，根据单次使用量，对母液进行小量分装，-20℃避光冻存，一年稳定。开始实验前，使用培养基或HBSS缓冲液稀释储存液到需要的工作浓度。工作浓度为根据不同细胞的预实验结果确定的zuì佳工作浓度，一般染色终浓度15000-20000倍稀释。
② 工作液现配现用。
③ 为了降低探针加载过度可能引起的假阳性，建议在不影响染色效果的情况下尽量使用低浓度。
④ 若细胞在染色后于不含染料的培养基中孵育，荧光信号会衰减
2．细胞染色
2.1对于贴壁细胞
1)将细胞置于培养皿中的盖玻片上，加入合适培养基，使其爬片生长。
2)待细胞生长到合适丰度，吸除培养液，加入适量37℃预热的含探针工作液。于生长状态下孵育30分钟～2小时(具体孵育时间需根据细胞类型而定)。
3)利用新鲜培养基替换上述染色液并在荧光显微镜(含合适滤片)下观察。若染色不够充分，建议增加染料浓度或延长染色时间。
2.2对于悬浮细胞
1)离心，吸除上清。
2)利用37℃预热的探针工作液重悬细胞，于生长状态下孵育30分钟～2小时(具体时间需根据细胞类型而定)。
3)离心，吸除染色液，加入新鲜培养液重悬细胞。
4)置于荧光镜下观察。若染色不够充分，建议增加染料浓度或加长染色时间。
【注】:
对于悬浮细胞，也可将细胞贴附于经细胞粘合剂处理过的盖玻片上，然后使用类似于贴壁细胞的方法进行染色。
3．观察结果：
在荧光显微镜(含合适滤片)下观察细胞。zuì大激发/发射波长为504/511nm。