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- 百奥莱博
- M00558-HWD
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
426
- 英文名：
Vadimezan
- CAS号：
117570-53-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括DT-diaphorase抑制剂(DMXAA)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：DT-diaphorase抑制剂(DMXAA)
英文名称：Vadimezan
产品货号：M00558
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
DMXAA是一种竞争性DT-diaphorase抑制剂,Ki值为20μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：117570-53-3
别名：ASA-404
纯度：99.19%
分子式：C₁₇H₁₄O₄
分子量：282.29
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的DT-diaphorase抑制剂(DMXAA)，Vadimezan，ASA-404质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验问题1： 第1条cDNA链产物产量低或没得到 可能的原因： 1 RNA被降解（建议：通过变性琼脂糖凝胶电泳检验RNA的完整性；2确保试剂、加样器尖头及反应管均无RNA酶。在有核酸酶抑制剂（如Promega公司的rRNasin® 核酸酶抑制剂）存在的情况下分离RNA。） 2 AMV反转录酶被高温灭活（建议：如果在实验方案的开始加入了一个变性/退火步骤，则应确保在变性步骤及此后的48℃恒温之后再加入含有AMV反转录酶的酶混合物。） 3 引物的特异性（建议：核对“下游”引物是否与RNA下游
(ATP biding cassette)转运体，它在抗肿瘤药物多药耐药研究中首先被发现。MDRl基因定位在人体7号染色体长臂2区1带(7q21)，由28个外显子组成，编码1280个氨基酸，分子质量约为170kb。现在认为P-gP类似于一种泵将其底物从细胞内转运至细胞外[ ]。P-gP能够转运许多化学结构不同的化合物，如抗癌药物、心血管类药物(如地高辛、奎尼丁、β－肾上腺素受体拮抗剂)，HIV蛋白酶抑制剂（茚地那韦）、免疫抑制剂(环孢素)等。 迄今为止，在MDR1中已经发现了28个SNP
（DT），绿脓杆菌外毒素（PE）等。它们主要通过抑制延长因子-2阻断蛋白质合成，杀死靶细胞。上述这些毒素都具有极强的毒性，1个分子的篦麻毒素进入细胞细胞就足以杀死该细胞。因此，免疫毒素是目前研究最多的导向药物。 抗肿瘤单克隆抗体与抗癌药物的交联物，又称免疫交联物(immunoconjugate)。用以制备这类导向药物的抗癌药物主要有阿霉素（adriamycin）、氨甲蝶呤（MTX）等。它们主要通过阻断DNA合成来杀死靶细胞。抗癌药物杀细胞作用比毒素低得多，增加抗体分子携带的药物
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