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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
避免反复冻融。2-8°C不超过一个月，-80°C不超过4691个月
- 规格：
50ug/100ug
- 物种Homo sapiens (Human，人) 相同的名称，不同的物种。
- 来源原核表达
- 宿主E.coli
- 内毒素水平<1.0EU/µg(LAL法测定)
- 亚细胞定位细胞膜
- 预测分子量37.7kDa
- 实际分子量40kDa(差异分析请参阅说明书)
- 片段与标签Met1~Arg70 with N-terminal His and GST Tag
- 缓冲液成份磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）
- 性状冻干粉
- 纯度> 90%
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文献和实验8.26 Science 发现 CRISPR-Cas 系统新用途！联合激活 GHSR1α和 DRD1 有望治疗阿尔茨海默病
① Science 子刊：联合激活 GHSR1α和 DRD1 有望治疗阿尔茨海默病海马体突触病变是阿尔茨海默病（AD）中最早的变化之一，也是定义阿尔茨海默病的一种病理学特征。目前针对阿尔茨海默病的治疗努力并不能有效地校正海马体突触缺陷。生长激素促分泌素受体 1α（GHSR1α）对海马体突触生理学至关重要。在一项新的研究中，来自中国山东第一医科大学和美国德克萨斯大学达拉斯分校的研究人员报道 β-淀粉样蛋白（Aβ）直接结合 GHSR1α，抑制 GHSR1α受体，从而阻止 GHSR1α活化。这种结合
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做发育、肿瘤、纤维化研究的你，是否也曾疑惑过：Wnt与Hedgehog为何常常同步激活、协同促病？ 在传统认知里，它们是各司其职、毫无交集的“两条平行线”：Wnt负责干细胞更新、组织修复、器官形态建成；Hedgehog掌控胚胎极性、骨骼发育、上皮稳态。两者的配体、受体、下游靶基因都完全不同。 但近年研究提出颠覆性结论：从信号底层逻辑来看，Wnt和Hedgehog高度趋同——它们并非同源通路，而是在亿万年进化中殊途同归，进化出了极为相似的信号架构。 今天我们跳出零散的分子知识点，从进化逻辑重新
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