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- 钦诚
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- QC-ph779hu01-r50ug
- 2026年05月27日
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- 保存条件：
避免反复冻融。2-8°C不超过一个月，-80°C不超过4367个月
- 规格：
50ug/100ug
- 物种Homo sapiens (Human，人) 相同的名称，不同的物种。
- 来源原核表达
- 宿主E.coli
- 内毒素水平<1.0EU/µg(LAL法测定)
- 亚细胞定位线粒体, 细胞质
- 预测分子量44.2kDa
- 实际分子量45kDa(差异分析请参阅说明书)
- 片段与标签Gly74~Phe197 with N-terminal His and GST Tag
- 缓冲液成份磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）
- 性状冻干粉
- 纯度> 90%
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文献和实验重大突破！甘波谊团队 Nature 首次报道第三种铁死亡抑制机制，提供抗癌新思路
细胞死亡与癌症等疾病有着密切关系，在细胞的各式花样死法中，铁死亡（ferroptosis）作为一种新兴的死亡方式，近年来越来越受到大家的关注。图片来源：站酷海洛 Plus铁死亡是一种由脂质过氧化引起的细胞死亡方式，是抑制肿瘤生长的关键机制之一。先前的研究发现细胞至少进化出两种防御机制来抑制铁死亡的发生：1) 谷胱甘肽过氧化物酶 4（GPX4）利用还原性谷胱甘肽（GSH）消除脂质过氧化物并抑制铁死亡；2) FSP1（也称为 AIFM2）作为一种氧化还原酶，主要在质膜上将 CoQ 还原
4. 氧化还原以促使二硫键的形成 为促使蛋白的二硫键的正确形成，可以在透析液中加入氧化剂和还原剂继续透析，经常用的氧化还原剂为氧化性谷胱甘肽和还原性谷胱甘肽，比较经济的方法是使用 CuSO4 或 NaSeO3 ,但使用这种方法所形成的不正确的二硫键比前者高。因此本论文中使用氧化性谷胱甘肽和还原性谷胱甘肽。 1) 如上制备透析液，但加入氧化还原剂，于4℃保存（其中还原性谷胱甘肽和氧化性谷胱甘肽的浓度
一次做对！Erastin诱导HepG2细胞铁死亡实验的黄金操作手册请收好！
。 模型原理速览 Erastin作为经典的铁死亡诱导剂，通过抑制细胞膜上的胱氨酸/谷氨酸逆向转运体System Xc-（xCT），阻断胱氨酸摄取，导致谷胱甘肽（GSH）耗竭、谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX4）失活，最终引发脂质过氧化累积和细胞死亡。HepG2细胞（人肝细胞癌细胞）对Erastin高度敏感，是体外模拟Erastin诱导铁死亡研究的理想模型。 所需试剂与材料 本次实验用到的核心试剂及对应作用整理如下，按需准备即可： 试剂名称 作用
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
