- ¥2280 - 3280
- 钦诚
- 美国/中国
- QC-pa148mu01-r50ug
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
避免反复冻融。2-8°C不超过一个月，-80°C不超过3394个月
- 规格：
50ug/100ug
- 物种Homo sapiens (Human，人) 相同的名称，不同的物种。
- 来源原核表达
- 宿主E.coli
- 内毒素水平<1.0EU/µg(LAL法测定)
- 亚细胞定位线粒体
- 预测分子量18.5kDa
- 实际分子量20kDa(差异分析请参阅说明书)
- 片段与标签Met1~Leu162 with N-terminal His Tag
- 缓冲液成份20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）
- 性状冻干粉
- 纯度> 90%
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文献和实验4. 氧化还原以促使二硫键的形成 为促使蛋白的二硫键的正确形成，可以在透析液中加入氧化剂和还原剂继续透析，经常用的氧化还原剂为氧化性谷胱甘肽和还原性谷胱甘肽，比较经济的方法是使用 CuSO4 或 NaSeO3 ,但使用这种方法所形成的不正确的二硫键比前者高。因此本论文中使用氧化性谷胱甘肽和还原性谷胱甘肽。 1) 如上制备透析液，但加入氧化还原剂，于4℃保存（其中还原性谷胱甘肽和氧化性谷胱甘肽的浓度
问：请问各位高手，我想让酵母蛋白酶Ａ失活，决定采用ＰＣＲ进行ＤＮＡ序列的突变，此法行的通吗？可有前人研究过？ 答：国外有了"蛋白酶缺失"的用于重组蛋白表达的菌株。国内也许也有，小龙对于上游不大懂，不知道自己构建蛋白酶缺失的酵母菌是否有技术上的难度。参见一篇综述《生命的化学》2003 年23 卷1 期CHEMISTRY OF L IFE 2003，23(1) 酵母表达系统及其应用研究。 假如只是为了降低重组蛋白表达时被水解的可能，在提取液中加入蛋白酶抑制剂如PMSF可以部分解决。
义翘神州日前曾邀请杨嘉慧博士进行了一场题为「获得高品质重组蛋白实验方案以及经典案例分析」技术公开课，课后收到了很多专业的提问，现将相关的问答简单列举一些，希望能够帮助更多的人获得高质量的重组蛋白。1. 是不是质粒片段越大转染效率越低?解答：一般情况是这样的，质粒片段越大，转染效率越低，但这也与表达宿主有关，不能一概而论。所以有时在进行表达载体优化时，会将质粒的片段或非重要功能区的一些片段进行删减，可以获得较好的转染效率。2.HEK293 瞬转表达重组蛋白相对于 CHO，哪个更有优势？解答
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