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- 美国/中国
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- 2025年07月09日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
避免反复冻融。2-8°C不超过一个月，-80°C不超过441个月
- 规格：
50ug/100ug
- 物种Mus musculus (Mouse，小鼠) 相同的名称，不同的物种。
- 来源原核表达
- 宿主E.coli
- 内毒素水平<1.0EU/µg(LAL法测定)
- 亚细胞定位n/a
- 预测分子量29.7kDa
- 实际分子量-(差异分析请参阅说明书)
- 片段与标签Ala3899~Met4128 with N-terminal His Tag
- 缓冲液成份磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）
- 性状冻干粉
- 纯度> 95%
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文献和实验1 个关键药物，实现小鼠全能干细胞体外捕获和长期维持，北大杜鹏 Cell 报道新技术
来，为了验证动态剪接体变化是否控制着体外全能 / 多能干细胞的转化。他们在小鼠多能 ESCs 中使用合成 siRNA 敲降了属于不同剪接体亚基的 14 个剪接因子，后续的检测结果显示，剪接体的抑制可普遍激活小鼠 ESCs 中的全能基因。 图片来源：Cell 为了进一步验证上述发现，他们对这些细胞进行了全转录组测序分析。正如预期的那样，剪接体抑制通常激活全能性标记，如 ZSCAN4s 和 ZFP365；然而，核心多能性因子的表达，包括 POU5F1, NANOG，SOX2 和 ZFP42 却出现表达降低
因为短的肽标签对目标蛋白的结构影响最小，而大的亲和标签可能限制重组蛋白的折叠，影响蛋白质的生物学功能。（2）亲和标签对蛋白质稳定性的影响，亲和标签的加入是否会影响到目标蛋白的正确折叠，是促进目标蛋白的可溶性，还是容易形成包涵体，会不会造成氨基酸C和N端破坏，使目的蛋白表达不完全。（3）亲和标签所融合的位置，亲和标签可以加在N端，可以加在C端，也进行串联。多数情况下蛋白质的N端区域对蛋白质的功能不是太重要，所以在N端进行融合标签的融合常常能保留蛋白质的生物学功能。由于N端DNA序列对蛋白质的转录
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