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- 美国/中国
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- 2025年07月12日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
避免反复冻融。2-8°C不超过一个月，-80°C不超过262个月
- 规格：
50ug/100ug
- 物种Rattus norvegicus (Rat，大鼠) 相同的名称，不同的物种。
- 来源原核表达
- 宿主E.coli
- 内毒素水平<1.0EU/µg(LAL法测定)
- 亚细胞定位n/a
- 预测分子量-
- 实际分子量-(差异分析请参阅说明书)
- 片段与标签N-terminal His Tag
- 缓冲液成份磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）
- 性状冻干粉
- 纯度> 97%
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文献和实验大鼠成纤维细胞生长因子（FGF ） 酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中成纤维细胞生长因子（FGF ） 的含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠 成纤维细胞生长因子（FGF ） 水 平。用纯化的大鼠 成纤维细胞生长因子（FGF ） 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 成纤维细胞生长因子（FGF
脑微血管内皮细胞体外培养模型已被广泛应用于血脑屏障的研究、脑血管疾病的病理生理及分子生物学研究、新药筛选、脑微血管内皮细胞生理生化及药理学研究等领域。而大多数体内实验采用大鼠为动物模型，而且大鼠具有较多的细胞生物学研究所需的抗体可用，因此进行大鼠脑微血管内皮细胞的培养具有重要的意义。自从Panula等[2]首次成功培养大鼠脑微血管内皮细胞以来，国内外有关大鼠脑微血管内皮细胞的分离和培养方法已有较多的报道，我们发现国内的方法多以组织匀浆、两次尼龙网过滤分离脑微血管段为主[3,4]，也有采用酶消化、梯度离心及尼龙网过滤
翌圣HiActi®细胞因子助力Cell研究，解析脑膜调控大脑皮层构建的关键机制
蛋白残留：< 0.5 ng/μg 无菌检测：阴性 支原体检测：阴性 外源病毒检测：阴性 03 GMP级重组蛋白清单 货号 名称 表达系统 91341ES GMP级重组人碱性成纤维细胞生长因子(液体） E.coli 91360ES GMP级重组人碱性成纤维细胞生长因子(冻干粉） E.coli 91224ES GMP级重组人干扰素-γ E.coli 90271ES GMP级重组人白介素-1α E.coli
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
