PD173074 , SM27-2, CellGS

肿瘤领域研究方向之肿瘤治疗与耐药

：单细胞和空间转录组学整合分析揭示非小细胞肺癌联合治疗后的肿瘤微环境重塑特征 发表期刊：Molecular Cancer 影响因子：27.7 发表时间：2025 年 4 月  研究疾病：非小细胞肺癌（NSCLC） 样本类型：手术切除的肿瘤组织（新鲜组织、FFPE 样本） 样本数量：12 例 NSCLC 患者队列的 16 份肺癌组织样本 样本分组：6 例未接受任何新辅助治疗的肺癌患者（TN 组），6 例接受 PD-L1 抑制剂联合顺铂化疗的患者（PT 组，包括 1 例 pCR（病理

免疫疗法：强大自身墙堡 不再谈癌色变

的靶蛋白。批准Yervoy的时候，有些研究人员已经开始关注PD-1，某些癌症用这种检查点蛋白来关闭肿瘤的周围的T细胞方阵。   早期的临床试验证实，与CTLA-4不同，PD-1直接与肿瘤细胞相互作，其抑制剂有可能更有力，而且毒性更低。由纽约的Bristol-MyersSquibb公司研发的，PD-1抑制剂nivolumab能使晚期黑色素瘤患者的肿瘤缩小至28%。FDA预计在2015年初决定是否批准它，或者更早。   虽然有一些副作用，但新药物的毒性比Yervoy低。有些人甚至没

RNAi和基因沉默的历史回顾

events of the RISC (3, 18, 27).  Possible Role for RNA-dependent RNA Polymerase Genetic screens in Neurospora, C. elegans, and Arabidopsis have identified several genes that appear to be crucial for PTGS and RNAi. Several of these, including Neurospora