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- 2025年07月11日
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- 技术资料
- 库存：
51
- 英文名：
Delftia sp.
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
详见说明书
①代尔夫特菌说明书简单保存法，将琼脂斜面孢子培养物、菌丝悬浮液以及由麸皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培养物置于4℃冰箱保存,保存时间不超过1～2个月，若将谷物原料制备的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蜡,以隔绝外界空气和水汽,保持时间可达3～4个月；②液氮超低温保存法，将生长稳定期的细胞悬浮在10%甘油或其他低冰点液体中，密封于安瓿管内，然后控制冷却速度，使安瓿管温度逐步下降至 -35℃时，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多数微生物如病毒、噬菌体、多种细菌、放线菌、酵母和原虫、特别是一些用冷冻干燥法有困难的微生物，都可用此法长期保存。
资源名称 代尔夫特菌说明书
种属 Delftia sp.
分离基物 土壤
提供形式 斜面培养物
安全等级 1
模式菌株 no
应用领域 在无机盐培养基中添加100mg/L的甲萘威，降解率达30%-50%
培养方法
培养基 A1
生长条件 30℃
存储条件 -80℃冰箱冻结法；定期移植法
详细说明
描述 直杆或略弯曲的杆菌，氧化酶和接触酶阳性。细胞染色为 革兰氏阴性。严格好氧菌落中等大小，乳黄色，透明，表面湿润，边缘较平整。可降解甲萘威。
脱水存法：
①代尔夫特菌说明书沙土保存法，能产孢子的细菌、放线菌及霉菌可采用此法保存,即将沙和土以3:2比例混合，经稀酸处理洗净过筛,装入小试管内,装置高度为1cm;灭菌2～3次，烘干后即可将在斜面培养基上生长良好的孢子，用无菌蒸馏水2～2.5ml制成孢子悬液，吸取少许加入沙土管中，经真空抽干，外观呈松散状态,于4℃冰箱保存，保存期可达5～7年。
② 冷冻干燥法,将孢子悬浮液与保护剂（一般用脱脂牛奶或血清）相混合，放在安瓿管内于-20～-30℃的乙醇浴中速冻。然后，在低温下用真空泵抽干，并用或干冰使水汽结冻，熔封安瓿管，于低温下保存。保存期可达5～10年之久。
③ 石蜡油封存法，在斜面菌种培养物上,倒上灭菌后的石蜡油，高出斜面1cm，于4℃冰箱或低温干燥处保存，此法不适用于能利用石蜡油作碳源的微生物，保存期为一年以上。
保藏方法：
1代尔夫特菌说明书传代培养保藏法
又有斜面培养、穿刺培养、疱肉培养基培养等（后者作保藏厌氧细菌用），培养后于4-6℃冰箱内保存。
2. 液体石蜡覆盖保藏法
是传代培养的变相方法，能够适当延长保藏时间，它是在斜面培养物和穿刺培养物上面覆盖灭菌的液体石蜡，一方面可防止因培养基水分蒸发而引起菌种死亡，另一方面可阻止氧气进入，以减弱代谢作用。
3. 载体保藏法
是将微生物吸附在适当的载体，如土壤、沙子、硅胶、滤纸上，而后进行干燥的保藏法，例如沙土保藏法和滤纸保藏法应用相当广泛。
4. 寄主保藏法
用于目前尚不能在人工培养基上生长的微生物，如病毒、立克次氏体、螺旋体等，它们必须在生活的动物、昆虫、鸡胚内感染并传代，此法相当于一般微生物的传代培养保藏法。病毒等微生物亦可用其他方法如液氮保藏法与冷冻干燥保藏法进行保藏。
5. 冷冻保藏法
可分低温冰箱（-20-30℃，-50-80℃）、干冰酒精快速冻结（约-70℃）和液氮（-196℃）等保藏法。
6. 冷冻干燥保藏法
先使微生物在极低温度（-70℃左右）下快速冷冻，然后在减压下利用升华现象除去水分（真空干燥）。有些方法如滤纸保藏法、液氮保藏法和冷冻干燥保藏法等均需使用保护剂来制备细胞悬液，以防止因冷冻或水分不断升华对细胞的损害。
基本概念：
(1) 代尔夫特菌说明书菌群：由多种细菌混合组成的相对稳定的细菌群体，具有某些共同性状。如大肠菌群包括大肠杆菌、产气肠细菌及他们之间的过渡类型。
(2) 菌属：菌种的上一级分类，通常性状相近、亲缘关系密切的若干菌种组成一个菌属，如芽孢杆菌属、葡萄球菌属、乳杆菌属等。
(3)是细菌最基本的分类单位，通常指表型特征相似、亲缘关系接近的一类细菌群体，与同属内其他种有着明显差异；当涉及到细菌保存时，菌种是指细菌的种子（用来长期保存）资源。
(4) 菌型：同一菌种的不同细菌，在某些方面存在较小差异的为同一菌型，通常一个菌种内的细菌可以分为多种不同的菌型。
(5) 菌株：由一个独立分离的单细胞系培养而成的纯遗传型群体及其一切后代，一种微生物的每一个不同来源的纯培养物均可称为该菌种的一个菌株。
以下是代尔夫特菌说明书的相关产品，也是公司正在热销的产品：
酵母 黑化链霉菌
黄直丝链霉菌 球孢链霉菌 Streptomyces globisporus
灵芝(红芝，赤芝) 小皮伞
盘长孢菌(鲁保一号) 黑根霉
苏云金芽胞杆菌苏云金变种Bacillusthuringeinsissubsp.thuringeinsis 球孢毛霉
串珠镰孢 产气荚膜梭菌
善变副球菌 鲁氏结合酵母
龟裂链霉菌 栖土曲霉
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藤黄色链霉菌 鼠伤寒沙门菌CMCC50115冻干粉南京便诊
羧基琼脂糖凝胶4BECH Sepharose 4B规格作用；生化研究
NHS活化琼脂糖凝胶4FFNHS-activated Sepharose 4 Fast Flow型号作用；生化研究
环氧琼脂糖凝胶6BEpoxy-activated Sepharose 6B多少钱作用；生化研究
Con A琼脂糖凝胶4BCon A Sepharose 4B品牌作用；生化研究
GST琼脂糖凝胶4FFGlutathione Sepharose 4FF型号作用；生化研究
十八醇/硬脂醇/脂蜡醇/1-十八烷/1-十八醇/十八碳醇/十八脂肪醇/十八烷醇/1-十八烷醇/正十八醇/正十八烷醇/1-Octadecanol;CP;500克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;112-92-5;RT
十六醇/1-十六醇/鲸蜡醇/棕榈醇/C16醇/1-十六烷醇/正十六烷醇/1-Hexadecanol;CP;500克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;36653-82-4;RT
十五醇/1-十五醇/十五烷醇/1-十五烷醇/1-Pentadecanol;特纯，96%;5克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;629-76-5;RT
十四醇/肉豆蔻醇/1-十四醇/C14醇/豆蔻醇/正十四醇/正十四烷醇/1-十四烷醇/Tetradecanol;CP;250克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;112-72-1;RT
法尼醇/法呢醇/3,7,11-三甲基-2,6,10-十二烷三烯-1-醇/合金欢醇/里哪醇/菌绿烯醇/Farnesol;实习级，90%;10毫升，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;4602-84-0;RT
代尔夫特菌说明书碱性蓝26Basic Blue 262580-56-5含量：≥98.0%
2,4-二羟基-4’-硝基偶氮苯Azoviolet74-39-5含量：≥98.0%
4-[(2,4-二羟基苯基)偶氮]苯磺酸钠Tropaeolin O sodium salt547-57-9含量：≥98.0%
耐尔蓝ANile Blue A3625-57-8含量：≥98.0%
尼罗红Nile Red7385-67-3含量：≥98.0%
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文献和实验最近做大抽，用的是Qiagen Maxi kit, 一开始抽提产量少，因为是公认的昂贵而好用的试剂盒，觉得是自己操作的不好。就仔细研究了说明书，及整个提取过程，得出一些经验。（high copy plasmid）1.摇菌：菌摇得好不好十分重要。整个过程，其他步骤完全按试剂盒说明操作，一般没有问题，唯独摇菌得自己操作。a.个人觉得还是先活化摇菌8h，在稀释后扩大培养较好，不要偷懒。b.摇菌量问题：试剂盒有推荐cultrue volume，我的推荐100ml，对此我反复思索后，才明白原因
【求助】请教关于xbaI酶切位点甲基化的问题（看了这么多帖子，都好象没分析到位啊）
2012hunanjob 在xbaI酶切位点上：T^CTAGA碱基对应的是AGATC^T，因为质粒是双链，所以在质粒的xbaI酶切位点上中间肯定有GATC，所以说：我觉得理论上只要是dam+细菌提出来的质粒，xbaI酶切位点都受甲基化影响而切不开.但是我见过别人也是用dam+菌扩增过质粒，用xbaI也可以切开它的酶切位点~~~所以我就迷糊了，请各位大侠们多多指点，小弟在此感激不尽了~~~ 2012hunanjob 顶，有没有
组 DNA 断裂，进而造成基因组 DNA 残留，此时应按照说明书轻柔翻转操作； ②加入中和缓冲液后，剧烈振荡会造成质粒 DNA 与蛋白交联； ③漂洗时乙醇没有通过离心或者干燥完全去除，从而影响下游的实验。此外避免内毒素残留是转染级以上的质粒需要严格控制的指标，使用 QIAGEN EndoFree Plasmid kit 系列提取质粒，可以把内毒素控制到 0.1EU/ug 以内，并且在操作过程中无需添加额外的操作步骤。 3. Nanodrop 检测数据分析、检测浓度虚高 Nanodrop 检测基本
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