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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
373
- 英文名:
Agarose
- CAS号:
9012-36-6
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
RT
- 规格:
5g|25g
特别提示:包括低熔点琼脂糖在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:低熔点琼脂糖
英文名称:Agarose
产品货号:L10586
产品规格:5g|25g
属性
| CAS号 | 9012-36-6,39346-81-1 |
| 分子式 | C12H18O9 |
| 分子量 | 306.26 |
| 熔点 | 260-481.5℃ |
| 存贮条件 | 室温保存 |
| 密度 | 1.0000 |
描述
| 应用 | 脱氧核糖核酸(DNA),脂蛋白和免疫电泳用。生化研究免疫扩散等的底物。生物学、免疫学、生物化学和微生物学研究。临床医学上用于乙型肝炎抗原(HAA)测定。血电泳分析。甲胎球蛋白测定。肝炎、肝癌和心血管等疾病的诊断。 |
| 产品介绍 | 有吸湿性。溶于热水,不溶于冷水、有机溶剂。适当浓度的水溶液,遇冷凝结成胶状。在低pH时,凝胶强度下降,甚至不能成胶状,冰冻的凝胶解冻后凝胶形状会破坏,但加热溶解放冷后可重新形成原来形状。 |
| 别名 | 琼脂糖;琼脂糖凝胶,球状琼脂糖;Agarose ME |
我公司销售的低熔点琼脂糖,琼脂糖,琼脂糖凝胶,球状琼脂糖,Agarose ME质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验,反应时间在1小时,而反应的终止则由EDTA 溶液的加入完成,因为它能鳌合核酸酶活性所必需的金属离子。 2、DNA的琼脂糖电泳 DNA的电泳有琼脂糖电泳和聚丙烯酰胺电泳,它们是分离、鉴定和纯化DNA片段的标准方法。 DNA的电泳原理与蛋白质的电泳原理基本相同。DNA分子在电场中通过凝胶介质中而泳动,除电荷效应外,凝胶介质还有分子筛效应,与分子大小及构象有关。由于DNA分子或DNA片段的分子量差别,电泳后呈现迁移位置的差异。琼脂糖凝胶电泳所需样品量仅0.5~1ug
的影响,所以回收率并非是一成不变的。所以Qiagen以严谨的态度提供多种条件下的详细介绍:使用QIAquick回收之前和回收之后再混合的DNA 片段 (大小已指出) 。对所有尺寸的片段均获得了接近80%的回收率。A 1-5 : 回收之前; P : 回收之后再混合。样品使用 1.5% 琼脂糖凝胶分析(TAE buffer)。B 1-3: 回收之前; P : 回收之后混合。样品于 3.5% 高分辨琼脂糖凝胶上分析( TAE buffer)。M : pTZ-HinfI marker。记得《分子克隆II
,目前流行的方法是在离液剂存在下通过将核酸与二氧化硅基色谱柱结合来分离核酸,然后将其从色谱柱中洗脱出来 (图 9 )。 图 9.使用硅胶柱从凝胶中提取 DNA 另一种分离特定条带的非常简单快速的方法是使用带有两排孔的特殊琼脂糖凝胶 [3]。将样品加载到最上一行,随着电泳的进行,从底部一排孔回收所需大小的条带(图 10 )。这种方法尤其适合于 NGS 文库片段制备和下游克隆实验。 图 10.使用特别设计的 E-Gel 预制琼脂糖凝胶。只需三个步骤,即可回收和分离 DNA 条带。将样品加到上面一排孔中
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